美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 2018-08-17T13:52:31+08:00 prnasia.com https://www.prnasia.com/story/ 2018-08-17T18:59:00+08:00 https://www.prnasia.com/story/220050-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 上海2018年8月17日电 /韦德娱乐平台社/ -- 随着今年8月19日 -- 第一个“中国医师节”的到来,越来越多的人开始关注医疗服务领域。上海高端私立医疗品牌美华医疗集团认为,通过细分市场、保障前端医疗人员、完善先进医疗体系等方式,私立医院也可以与公立医院并驾齐驱,共同分担一线城市密集的就诊患者,共享先进的医疗资源。
夫唯不争,善利万物 -- 记快速发展中的美华医疗
夫唯不争,善利万物 -- 记快速发展中的美华医疗
15 年前的上海美华迎来了第一位客户 -- 英国领事馆一位商务参赞的夫人,15年后的今天,所有的美华人一定无法想象今天美华医疗集团的繁荣景象,也无法想象如今私立医院已经从数量上超过公立医院的千舟竞发的良好态势,更无法想象美华妇儿、沃德医疗业已成为业内标杆。 据世界卫生统计报告,中国政府医疗卫生上的财政支出占 GDP 的比例不仅低于世界平均水平,而且低于低收入国家的平均水平。在这种情况下,中国医师依然为世界22%的人口提供了基本医疗卫生服务,这是中国医师的无私奉献和对人类的巨大贡献。这其中就包括了像美华医疗集团这样的辛勤耕耘者。 今年8.19日,是第一个正式的、中国医师自己的“中国医师节”,丁香园也非常荣幸能在这个节日前,有机会深入了解中国医疗界的重要参与者美华医疗集团,了解美华医疗集团一些鲜为人知的细节,向更多的像美华这样的医疗参与者致敬,向辛勤劳动的医生致敬,向医疗创业者致敬 -- 上善若水,厚德载物。 2003 年,郭雨桥博士经过深思熟虑后准备在上海实践美式私家医疗的先进理念。3月1日,美华妇儿服务在上海华山医院综合楼的16 楼正式创办,并开始对社会服务,标志着美华这个品牌的正式成立。 当时的医疗市场,对美华提出的针对精英人士的高端医疗服务还是比较陌生的。美华自己也是摸着石头过河,努力尝试切入上海这一中国超一流城市的高端医疗市场。 细分的市场 上海不但是中国大陆的经济重地,更是中国医疗的中心之一,聚集了一大批高水平的医疗机构和高水平的医生。但是医疗资源的不足和分布不均,也是显而易见的。就儿科来说,主要的也就新华医院、儿科医院、儿童医院、儿童医学中心四家,根据美华集团儿科医疗总监滕国良医生估算,他们每家的日均门诊量大概在 6000 到 8000 左右,总体估计上海的年儿科门诊量大概有1300万到1500万这样的水平。 但在滕国良医生看来,这里面存在着诸多的问题。巨大的年儿科门诊量反映了儿科市场需求的程度,市场需求非常大,但是上海儿科医疗资源分布相对集中,总体上就是上面所说的四大家,不但承担本地还要承担江浙沪周边甚至全国的部分患者。其实,上海的儿科资源非常短缺,而且分布非常不均匀。资源集中在三级甲等、三级专科医院。 这正是美华的发展机会。美华正是从这种角度,切入了儿科医疗市场。但是一开始,患者家长反映,美华儿科专科数量较少,无法全方位满足儿科客户的专科需求。总结就是,没有从病人的角度来设计儿科的管理。 滕国良医生后来总结道,儿科医疗的需求是普遍的,美华从病人的角度来做管理,并不是从医院的角度来做管理。病人的需求在哪里,美华就为病人需求去做设计管理。所以美华从创立到现在,逐渐在私立医院里面树立了一个很好的口碑。 这种设计,主要就是差异化的需求。例如,有的儿科病人不想去排队,有的病人,需要夜间门诊。美华针对这些细分的差异化需求,很好的立足市场,满足了病人的需求。 医生从哪儿来 美华妇儿实行主诊医师负责制,致力于为社会精英人士提供高端医疗服务。面临的第一个问题就是,像美华这样的私立医院,和三甲医院比较起来,是一种纯粹服务型的医疗机构,高水平的医生愿不愿意来?集团医疗质量负责人刘英姿医生介绍了美华集团的医生主要来源。 一个来源就是外籍医生。郭雨桥先生在国内开展事业之前,就在美国有过成功的诊所经验,深谙美式私家医疗的精髓。美华妇儿服务由美国哈佛医学院的专家团队提供技术支持,借鉴美国私家专科医生模式,引入全套先进医疗设备、网络技术及现代管理理念,倾力打造中国妇儿医疗服务百年品牌。 目前美华集团的中外医生的整个一个比例在7:1左右,也就是说外籍医生大概占到了15%左右。而且外籍医生主要的一个特点是学历都是很高的,大部分都是博士学历。 其次,鼓励好的医生进行流动。好的医生,应该是为客户服务的,而不是为某家医院服务。美华在国家多点执业的政策支持下,努力促进上海地区的医疗人才流动、均衡配置。 再次就是自有体系内的医生。美华建立了一整套的医生培养体系,不论是刚毕业的学生还是来自其他医院的较高年资的医生,都需要进入该体系,培养、发展。美华对自己的医护,都进行统一的资格认证,这不同于国家的行业资格认定。美华的医生分为八个级别,四级以上才能作为主诊医生,六级有可能是资深的主任医生,七级八级可以达到主管或医疗总监的程度。 刘英姿医生介绍,以妇产科为例,大部分医生都来自于一妇婴、国妇婴,长妇婴等。目前美华的国内医生中,博士文凭的占到了10% 左右,硕士文凭以上的医生占到了34.6%,接近35%。医生的构成是优于很多的三级医院的。 近者悦,远者来,不仅仅是美华的企业文化,是美华对患者的承诺,更是美华对加入的每一位医生的承诺。在美华看来,近者,就包括自己的医生,近者悦,就得是自己的医生能悦起来,让每一位医生在美华能安心、放心、开心。 医疗技术保障体系 2013 年,上海美华妇儿服务通过各项严格审查,成为亚洲首家荣获 DNV International Accreditation 认证的私立妇儿医疗机构。 这是美华无数认证中的一个,也是美华医疗技术保障体系成功发挥作用的外在反应。 体系之一:诊疗规范。它是会存在一定的差异的行业标准,比如美国、欧洲和中国这边,行业标准的差异会比较大。但是美华和中国的其他专家一道,努力使中美的标准相结合,进行标准化的导入,建立自己的诊疗规范。 体系之二:交流。中美之间的医学交流,是美华成立之时就具有的内在基因。美华的中国籍这部分医生,基本上都要送到美国哈佛大学贝斯医院去进行一些学习和交流,为中外医生之间的交流打基础,为中外医疗技术的交流提供先决条件。 体系之三晨会制度。美华具有长效的学术交流性质的晨会制度。如妇产科和儿科,每周一次晨会,中国籍的医生和外籍医生会在这样的平台上进行一些沟通和交流。不但交流国外的最新学术进展,交流各自管理患者的经验,还会分享各自国家的一些医疗法规。 体系之四:监督与质控。美华结合中国的三级医生查房制度,建立了一套完整的监督机制。一个医院它要真正的循环起来,还要靠监督体系去搭建安全防火墙。同时还建立了自上而下的一个质量检查机制。 体系之五:团队合作。依靠医生的个人英雄主义,是永远不能把医疗做好的。好的医疗是靠一个团队的努力打造出来的。美华一直强调并持续优化自己的医疗团队。开展各种医疗应急演练。在产科,就会组织主诊医生、住院医生、麻醉医生、新生儿科医生、临床的护士、超声医生一起参与各种病种演练,包括产后出血、羊水栓塞、子宫破裂、难产、异位妊娠等等。通过这些发现问题,整改问题,形成新的治疗方案。 主诊医生制度和服务口碑 美华人时刻提醒自己的是,这是一家服务型的医疗机构。患者来到美华后,不但能进行安全、有效的医学治疗,还能享受到非常温馨的、留下美好记忆的服务。而这对于每一位美华人,是一项基本素质。 美华非常具有特色的一项服务就是主诊医生制度,通过该制度,为患者提供一个连贯性的医疗服务。美华应该是最早将美式私家医疗的主诊医生服务制引入到中国的。 主诊医生服务到底是一个什么样的概念呢?刘英姿医生给我们举了妇产科的例子。一个孕妇从初次进入美华接受检查到生产,全程由同一个医生为她服务。在这个长周期中,医生和患者建立非常深厚的信任,共同面对孕产过程中需要解决的问题,真正的达到了整个美式私家医疗服务,真正的实现了一个连贯性的服务。可以说,美华,重塑了中国的医患关系。 这也是美华的文化精髓。它首先是一种美式的文化,经过美华的努力,成为美华的文化,并持续改善医患关系,为患者提供他最需要得到的服务。 而优质服务带来的口碑比任何宣传都重要,著名泌尿外科主任医师张元芳一再向我们强调。 张元芳介绍到,外人所不知道的是美华的患者,百分之九十都是靠患者之间口口相传而来的。这也是美华非常浓墨重彩的一笔。 美华自创立之日,郭雨桥先生就规定,美华不作过度市场宣传。美华需要的是口碑,而不是没有意义的广告,美华追求的是桃李不言,下自成蹊。每一位美华客户,就是美华最好的广告。 美华既低调又快速发展的秘诀就在于此。美华一直狠抓内涵,抓服务,得到了所有客户的认可。虽然不做广告,但是比广告还要好。 上善若水 15 年的发展中,美华妇儿在低调中厚积薄发,迅速成长。如今,它枝繁叶茂,成为拥有上海美华妇儿医院、上海美华丁香妇儿门诊部、上海沃德医疗中心3家医疗机构的集团。为中国高端人群提供最优质的美式私家的妇、产、儿科、全科医疗服务。 据沃德张元芳院长介绍,美华通过自己的努力,不但在上海站稳脚跟,还为私立医院正名 -- 私立医院,也可以做好医疗,极大的改善了民众对私立医院的看法。美华利用自己与公立医院的差异竞争,不但发挥了自己的优势,还与公立医院进行了医疗资源的优化配置,非常出色的实践了国家对私立医院的希翼 -- 对医疗卫生事业的有益补充。 沃德与其附近的东方医院就是例子。有些重症患者,会通过沃德的绿色通道,输送到东方医院;沃德的某些手术,甚至可以请他们的麻醉科主任过来帮忙。当然,也存在着竞争,但是沃德欢迎这种良性的合作与竞争。 在此过程中,不但双方的医疗技术可以得到提升,最终让患者受益。而且,在比较中,更加突出了沃德的服务优势,更加得到高端客户的认可。 沃德依靠强大的医疗服务以及严格的质量控制和监督体系,取得了令人羡慕的成绩,取得了监管方的认可,特别是取得了广大患者朋友的认可。 上善若水,厚德载物。这就是美华和沃德强大的地方所在。 不一样的第一个“中国医师节” 本次医师节当天,美华会组织医师及其家庭成员观摩一场电影。同时,在医疗线开展法律法规学习和病例讨论的专业活动,以及相关专业的学习。一系列活动既显现出对医师家庭的关怀,也非常好的体现了“夫唯不争”和“善利万物”。]]>
2018-08-17T18:44:00+08:00 https://www.prnasia.com/story/220048-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 海南博鳌2018年8月17日电 /韦德娱乐平台社/ -- 近日,西普会在海南博鳌盛大举行,同时2018年度“健康中国-品牌榜”评选结果正式揭晓。益普生中国旗下明星产品思密达®作为肠道疾病用药代表,第九次荣膺“健康中国-品牌榜”上榜品牌,再一次以品牌实力和产品核心竞争力获得行业的高度认可。
图片来源:西普会2018年度“健康中国-品牌榜”颁奖晚会现场图片
图片来源:西普会2018年度“健康中国-品牌榜”颁奖晚会现场图片
对高品质的追求是始终肩负的责任与承诺 谈及思密达®的发展历史,益普生中国总经理陈家麟先生自豪地介绍到:“思密达®诞生于1975年并在法国上市,自1992年进入中国市场后,26年来深受中国广大患者和医生的厚爱和信任。这份信任,来自于公司对产品质量的坚守和承诺。益普生中国始终严格把控产品安全性与合规性,遵从中国药典和欧洲药典双重质量标准,其生产厂自2012年起连续6年获得市A级放心药厂称号,并持续通过欧盟GMP认证。2017年思密达®(蒙脱石散)被国家食品药品监督管理总局列为仿制药参比制剂。思密达®对高品质一如既往的追求也为同类产品带来良性的竞争压力,促进行业健康发展。” 以患者需求为己任,推动营销模式的迭代 经过20多年的市场沉淀,思密达®在蒙脱石散品类的医院和零售分销渠道中都取得了可喜的成绩。但随着国家强化医院药占比、全面取消以药养医、处方外流、分级诊疗等政策的开展,对产品的发展提出了更高要求。 益普生中国总经理陈家麟先生表示:“在国家医药政策变革的驱动下,思密达®的营销模式也在积极地发生迭代。未来,零售渠道在药品消费中的地位日益重要。为了更好地贴近患者购买和使用药品的需求,益普生中国用转型来拥抱变革。目前已经在零售市场建立了约260人的销售和商务拓展团队,以做好承接处方外流的准备。同时,以思密达®为契机,公司会进一步深化推进OTx(非处方药OTC+处方药Rx)的商业模式,积极探索和发展与商务、零售渠道的创新合作可能性,以便更好地服务于广大消费者。” 始终铭记“以患者需求为己任”的使命 本届西普会提出,中国健康产业已进入“无人区”,这是一种“既无纵向历史参照、也无横向模式对标”的全新产业环境。满足消费者更高层面的综合需求,是企业适应新生态的重要能力。益普生中国在消化领域深耕多年,持续推动以思密达®为核心的肠道用药产品线,除了品牌自身在商业领域的良好表现外,公司还积极通过开展疾病知识科普公益活动、运用新媒体平台、对药店药师进行专业培训等方式,多维度向消费者普及肠道疾病知识,推进自我药疗的可及性。未来,益普生中国将始终铭记“以患者需求为己任”的使命,在坚守行业金标准的同时,追随快速变化的政策和市场环境,不断为患者提供更多增值服务,提高患者和公众的生活质量,为品牌注入更高价值。]]>
2018-08-17T18:30:00+08:00 https://www.prnasia.com/story/220047-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 深圳2018年8月17日电 /韦德娱乐平台社/ -- 日前,世界领先的商业战略咨询机构波士顿咨询公司(以下简称“BCG”)发布了《2018年全球挑战者榜单》。对于甄选出“本土市场中所属行业的引领者,并在全球市场挑战着行业现有格局”的百强挑战者,BCG拥有一套完整的定量和定性标准:从企业年收入、增长率,到海外收入、员工数等多角度,通过全方面数据的长期追踪与观察,结合全球行业专家意见,最终确定100家挑战者。 在今年的榜单中,25家中国企业入选全球挑战者,包括迈瑞医疗、中航集团、中铁建、中海油、OPPO、海尔、小米等。阿里巴巴、中国交通建设股份有限公司和腾迅3家中国企业晋升为全球领导者。 拥有长期稳定的高速增长 “全球挑战者知晓如何在变化无常、充满不确定性的时代取得成功,他们仍然在发展世界级的实力和水平。”在BCG的评选标准中,全球挑战者必须拥有至少10亿美元的年收入,拥有超过1000名员工以及超过其国内市场GDP或行业平均水平的增长率,同时,息税前利润率必须等于或超过行业平均水平。这也就意味着,全球挑战者需保持长期、高速、稳定的增长,并善于在不确定性中保持积极发展的态势。 在今年的榜单中,全球挑战者百强的长期(2000年-2017年)股东总回报表现远远超过他们的全球同行和市场指数。其中,医疗保健行业挑战者增长趋势最为瞩目。而作为此次唯一入选的医疗器械企业,迈瑞医疗主营生命信息与支持、体外诊断以及医学影像,2017年营业收入111亿元。 迈瑞医疗被誉为行业“独角兽”,日前,迈瑞医疗IPO已成功过会。
迈瑞医疗总裁成明和出席BCG全球挑战者报告2018发布会
迈瑞医疗总裁成明和出席BCG全球挑战者报告2018发布会
全球化的业务和影响力 除保持高速增长、股东回报领先行业外,建立全球化业务并具有强大的国际影响力也是全球挑战者所必须具备的特质。根据评选标准,全球挑战者必须拥有成为一个真正全球化企业的雄心壮志,其国际销售额需达到10%以上或国际并购交易额达5亿美元以上。 目前,迈瑞医疗拥有57家子公司,其中境内子公司17家、境外子公司40家,产品及解决方案远销190多个国家及地区,形成了庞大的全球化研发、制造、营销及服务网络。公司在全球范围内多次收并购吸收领先技术力量,在美国新泽西、硅谷以及西雅图设有三个研发中心。 在国内,99%的三甲医院在使用迈瑞医疗的产品。在海外,全美三分之二的医院能看到迈瑞医疗的产品,包括全美排名前20家医院中的19家;迈瑞医疗的设备获得欧洲5000多家医疗卫生机构认可,进入全欧洲50%以上的医院。
迈瑞医疗的产品被欧美知名医疗机构采用
迈瑞医疗的产品被欧美知名医疗机构采用
具有改变产业及市场的潜力 BCG预言,上榜的全球挑战者将深刻改变全球各个产业和市场。这不仅意味着这些企业已经是所属行业的引领者,同时也表明,未来,这些企业及其所在的行业将更具潜力。 BCG在2017年4月发布的《医疗技术 -- 新兴市场企业的下一个风口》报告中指出,由于家庭收入的增长、政府医疗支出的加大和人口老龄化,新兴市场对医疗服务的需求正在快速增长,医疗技术正在成为新兴市场脱颖而出、走向国际舞台的行业之一。同时,越来越多医疗技术企业开始把创新投入作为发展战略一部分,中国的医疗技术企业在以创新驱动发展下,增速遥遥领先于他们的欧美同行。 BCG还特别指出,在100家快速增长、快速推进国际化的新兴市场的“全球挑战者”中,迈瑞医疗作为中国最大的医疗设备供应商,是医疗技术行业的唯一代表,其单位营收所创造的美国专利数量比许多全球领先企业还要多。
《2018年全球挑战者榜单》部分上榜企业分享发展经验
《2018年全球挑战者榜单》部分上榜企业分享发展经验
BCG自2006年起每18个月会挑选出100家“将深刻改变全球各个产业和市场的全球挑战者”,此次是第九次。2013年,迈瑞医疗首次入选榜单,此次为连续第四次登榜。]]>
2018-08-17T18:18:00+08:00 https://www.prnasia.com/story/220043-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 广州2018年8月17日电 /韦德娱乐平台社/ -- 8月15日上午,金蝶医疗携手内蒙古医科大学附属医院成功举办内蒙古医科大学附属医院“智慧医院”项目启动会。内蒙古医科大学副校长刘斌,内蒙古自治区卫计委医政医管处处长曹铁军、宣教处处长李试诚、内蒙古医科大学附属医院院长鲁海文,副院长侯明星、中国农业银行内蒙古分行副行长赵亚河、金蝶医疗总经理尹治国等领导嘉宾出席会议并共同启动项目仪式。
内蒙古医科大学附属医院“智慧医院”项目正式启动
内蒙古医科大学附属医院“智慧医院”项目正式启动
内蒙古自治区卫计委医政医管处处长曹铁军为启动仪式致辞,对“智慧医院”的建设表示了高度的肯定。他表示,建设“智慧医院”有利于为广大人民群众提供更方便更优质高效的医疗服务,是附院深化医疗体制改革的具体行动,也是为广大患者提供优质医疗服务的有益探索。 内蒙古医科大学附属医院院长鲁海文表示,这是附院探索并实践“互联网+医疗”,创新医疗服务模式、改善患者就医体验的具体举措,“今后,我们还将不断完善各项功能,如线上咨询功能,为患者与医生建立更便捷的沟通渠道,方便患者接受医疗服务,提高医生诊疗效率,维护良好的医患关系。” 中国农业银行内蒙古分行副行长、呼和浩特分行行长赵亚河为启动会致辞时表示,移动互联网医院创新医疗服务模式,也创新了互联网金融的服务模式。中国农业银行愿意参与更多移动互联网医院建设,助推中国医院迈进移动互联网时代,引领移动互联网时代的银医合作模式创新、引领“互联网+金融”模式创新。 金蝶医疗总经理尹治国表示,内蒙古医科大学附属医院不断创新并高起点、高品质地拥抱了移动互联网,携手金蝶医疗共建移动互联网医院,加速建成“智慧医院”。未来金蝶医疗还将继续帮助医院扩展应用,建立移动办公平台,连接医院的医护工作者、医疗管理者、医院决策者,实现从临床服务到运营管理的连接;帮助医院从以疾病治疗为中心转向以健康促进为中心,连接预防、治疗、康复,构建全生命周期的健康服务平台,互联网医疗服务惠及内蒙古自治区民众,为健康中国贡献力量。 内蒙古医科大学附属医院坐落于塞外青城呼和浩特,是内蒙古医科大学的直属附属医院。医院始建于1958年,是内蒙古自治区最早建立的综合性医院之一,以学科齐全、技术力量雄厚、特色专科突出、多学科综合优势强大享誉内蒙古,是一所承担着医疗、急救、教学、科研、预防、保健和康复任务的三级甲等医院。 2018年7月17日,内蒙古医科大学附属医院“移动互联网医院·服务平台”正式上线,截至8月16日,注册用户超过3万5千人,诊疗支付7800笔,目前日均挂号数达到总数的15%,极大的缓解了医院挂号难、交费难、排队难现象,使用移动互联网医院手机端的患者,单次就诊时长在就诊流程上较之前节约40分钟,在赢得患者口碑的同时,也大幅优化了医院流程,提升了医院服务效率,降低了医院的运营成本。 患者无需下载安装APP,直接通过微信公众号或支付宝服务窗关注“内蒙古医科大学附属医院”,就能访问“服务平台”,填写个人信息即可感受方便快捷的医疗模式。预约、挂号、候诊、引导、支付、报告等门诊就诊流程,都能在手机上完成。]]>
2018-08-17T15:42:00+08:00 https://www.prnasia.com/story/220023-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 北京2018年8月17日电 /韦德娱乐平台社/ -- 继2017年,好大夫在线、微医、丁香园等第二批互联网医疗企业正式进入银川之后,互联网医院热潮之后,杏树林互联网医院近日也在银川正式成立,中国又多了一家能够开展线上诊疗业务的互联网医院。基于在健康管理方面的多年积淀、药企端的精心布局、自有移动产品的流量积累,杏树林互联网医院作为新来者,在健康管理和医疗服务领域具有先天的优势。 诊后管理服务体系更完备 杏树林从开发移动医生工具起家,先后推出了医学文献、病历夹、医口袋三款 APP 产品。目前,在线注册用户超过百万。其中,病例夹 APP 拥有近60万医生的注册用户,其中又有相当数量的医生采用病例夹管理自己的患者,进行诊后随访管理。 银创杏树林互联网医院的成立,有助于病历夹的医生用户在杏树林互联网医院多点执业,按不同病症提供各类自定义的诊后随访模式,并在患者就诊完成后自动推送到患者端,患者配合医生在家里完成相关病历随访资料后上传进入病案中心,医生就可以对患者诊后的病情情况进行采集,方便及时跟进和评估诊疗效果,让患者在家里也能得到医生的远程指导。 除此之外,通过电子处方和线上药房,开通网络购药和配送,线上医生可以根据患者的病情自述以及相关的检验单结果,开具电子处方。电子处方单由药师审核后,可发送至患者所在地合作药房,由患者自行进入药房购买领取药品。患者也可选择线上购药,则由杏树林合作线上药店配送至患者。特别是针对需要长期开药的慢病复诊患者,通过互联网门诊和线上药房的服务流程,基本可实现足不出户即享受到医生诊疗和药品配送上门的服务。 杏树林互联网医院的成立,其实是为医生提供了一个真实可靠的执业渠道,帮助医生完善了一套从线上诊断、病历记录到诊后管理的诊疗规范流程。 创新健康诊疗服务模式 杏树林互联网医院与杏树林“患者为服务中心”的服务理念一脉相承,在吸取传统优秀的诊疗服务模式时,也创造性开展了个体差异化健康医疗服务。其中,私人医生服务模式就是其典型代表。 众所周知,当今企业员工在健康方面普遍面临问诊时间短,误诊率高,医患不信任,过度用药及过度检查的就医大环境。同时由于员工工作压力大,对于关心和解决家属(父母及妻小)的医疗问题力不从心。同时,相较于大企业,中小企业由于缺乏差异化福利,也难以吸引和留住优秀员工。杏树林私人医生服务就是针对这一现状所开展的一项创新服务模式,杏树林面向企业普通员工、企业高管及保险公司提供全程健康管理工作。 私人医生企业医务室是由杏树林结合传统医务室固定、信任、及时理念,并结合互联网时代方便、随时可得、低成本的优势结合设计的新时代企业健康福利管理服务体系。通过互联网,进行线上咨询服务、体检报告解读、企业员工健康管理、企业员工健康状况监控、预防及管理。通过上述服务,搭建了从预防到治愈的三级服务体系。 而针对企业高管的服务定位在中国企业家的“中央保健局”。杏树林的服务理念是为客户的健康负责。通过建立一套以“保健医生”为核心的健保体系,辅以“专科专家”为基础的医疗,搭建一个高质量高效率的服务体系。这类客户,都配有一个固定的“私人医生”团队,负责包括预防、体检、生活方式管理、病历档案和慢病管理等基础服务。杏树林互联网医院将作为私人医生业务中医生服务载体,构成私人医生整体服务中的重要一环。 推进杏树林商业化转型升级 树林正在积极推进各个业务板块的商业化转型并已经取得了成效,杏树林的各项业务呈现爆发式增长。仅一季度,杏树林的商业签约额度就超过了2017年全年。杏树林在商业化进程中,已经成果探索搭建了一条药企合作商业模式并进化成商业产品,数十家国内外大型药企从中获益。互联网医院的成立不仅可以开展更多的药企合作项目模式,而且还可以链接医疗领域的外围资源,比如医疗保险、医疗研发机构、公益组织等,拓展杏树林的商业版图。 而在私人医生服务端,杏树林经过多年的医疗知识的积累,在互联网医院成立之前,就已经形成了自己独特的私人医生的知识和管理体系,借助杏树林互联网医院,便于向全国复制私人医生的模式,响应计委推广家庭医生的政策导向。 商业化转型是一个痛苦且漫长的过程,但有了互联网医院的加持,无疑为杏树林的商业转型之路打了以及强心剂。 杏树林互联网医院的愿景是希望能够立足银川,辐射全国,充分发挥杏树林在医生资源方面的优势,贯彻“互联网+健康医疗”服务新模式,响应“健康中国2030”的战略思想,坚守“共建共享、全民健康”的主题。为提升百姓健康管理能力,优化当地医疗费用支出做出贡献,在自身业务扩展的同时,推动当地健康与经济社会良性协调发展,从而实现共赢]]> 2018-08-16T20:09:00+08:00 https://www.prnasia.com/story/219960-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 纽约2018年8月16日电 /韦德娱乐平台社/ -- Foundation for a Smoke-Free World宣布出版其健康、科学与技术(HST)初步议程,并邀请公众发表意见。基金会通过广泛的专家协商、最新的吸烟流行病学数据研究、基金会吸烟状况调查结果以及最近在该领域研究缺口方面的工作审查,编制了这个初步议程。 初步议程概述了三个领域的工作:
  • 资助研究,以回答消费者、医生和监管者关于吸烟、戒烟和减少危害的问题;加强大多数吸烟者居住的国家的研究能力
  • 建立筹资机制,促进创新,以便在低收入和中等收入国家更有效地使用戒烟工具,提高获得质优价廉的戒烟和降低风险产品的机会
  • 资助数据收集和分析,以评估进展情况,并为消费者、研究人员、其他利益相关者和基金会本身的行动提供信息
基金会邀请公众通过其网站对初步议程发表评论,截止日期为2018年9月15日。基金会将查看这些评论意见,并考虑将意见纳入定于2018年11月出版的最终版本议程之中。 Foundation for a Smoke-Free World首席健康、科学和技术官Farhad Riahi博士表示:“吸烟仍然是世界上最大的可预防的死亡和残疾原因。按照目前的轨迹,本世纪将有10亿人过早地死于吸烟。我们邀请所有对加速戒烟感兴趣的人查看我们初步的HST议程并发表评论。我们期待着吸烟者及其家人、研究人员、创新者和创新资助者、正在努力帮助吸烟者戒烟和减少其健康风险的保健专业人员以及决策者给出意见。” 基金会发布数百万美元的生物标志物开发征求建议书 除了其初步的健康、科学和技术议程外,该基金会还发布了一份征求建议书(RFP),进行烟草和尼古丁暴露的客观生物标志物的研制,以区分不同的尼古丁释放产品类别(例如香烟、无烟烟草、蒸气和尼古丁替代疗法)。 戒烟需要进行研究,包括纵向研究,以评估使用传统和新兴尼古丁产品的使用模式和结果。该基金会最近委托进行的生物标记发展状况调查显示,目前没有生物标记物或一组生物标记能够可靠地区分不同尼古丁和烟草产品的使用或识别双重或多重用途。研究将大大受益于暴露和使用状态的客观生物标志物,减少对自我报告和调查的依赖。 Foundation for a Smoke-Free World监管科学主任、美国食品和药物管理局烟草产品中心的原首席毒理学家Brian Erkkila博士表示:“当我们采访研究人员的优先关注的地方和需求时,我们很快发现,客观的暴露生物标志物将大大提高人们使用不同产品的研究质量和可靠性,基金会可以通过支持这一领域的研究和创新作出重大贡献。” 该基金会邀请在生物标志物方面具有专长的申请人申请范围界定补助金,以制定全面的研究建议。随后,基金会将资助三个为期两年的生物标记物研究项目,每个项目的预算高达300万美元,总拨款总额为900万美元。生物标志物将包括传统生物标志物以及生物传感器、可穿戴设备和其他设备收集的数字生物标志物。 生物标记物提交过程详见基金会网站。这些建议的提交截止日期为2018年9月28日。]]>
2018-08-16T19:35:00+08:00 https://www.prnasia.com/story/219948-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 北京和上海2018年8月16日电 /韦德娱乐平台社/ -- 2018年8月15日,全球益生菌专家 Culturelle® 康萃乐®在北京与育学园举行签约仪式,婴儿儿童及成人全产品线正式授权,成为第一个上架育学园线上商城的益生菌品牌。活动当天,康萃乐®也宣布与考拉、天猫国际、唯品会、蜜芽、云集等平台达成授权协议,以安全高质量的产品及服务,满足更多中国消费者的健康需求。
全球益生菌专家Culturelle康萃乐在北京与育学园举行签约仪式
全球益生菌专家Culturelle康萃乐在北京与育学园举行签约仪式
优质品牌与优质平台强强连手 深耕益生菌领域30余年,长期以来受到海内外无数家庭的认可与信赖。由前美国儿科协会评委会主席,现任美国哈佛医学院终身教授 Dr.Vanderhoof 历经无数的试验,研发出第一个益生菌配方开始,康萃乐®始终专注于益生菌领域,以不间断的科研与创新,及对生产流程的严格把控,持续提供高质量的产品,致力为消费者提供最佳的健康解决方案。 负责康萃乐®品牌在中国发展战略的 i-Health 总经理袁晶表示:高品质的产品,要仰仗优质可靠的渠道触达消费者。育学园线上商城是这样一个为消费者提供优选产品的便捷平台。自成立以来,育学园秉承“尊重儿童成长规律”的理念,韦德娱乐平台专业科学的养育方式。我们非常荣幸也很开心这次有机会能和育学园成为合作伙伴,与育学园一起帮助更多孩子健康成长,实现康萃乐®的使命与价值。
康萃乐与考拉、天猫国际、唯品会、蜜芽、云集等平台达成授权协议
康萃乐与考拉、天猫国际、唯品会、蜜芽、云集等平台达成授权协议
此外,康萃乐®也同步宣布与考拉、天猫国际、蜜芽、唯品会、云集等平台达成官方授权协议,希望通过线上渠道的多方位打通,及正式的认证标示,让广大中国消费者能更放心的在官方授权平台上,体验世界级的优选益生菌产品,享受美国领先科研成果。 育儿专家现场支招分享满满干货 活动当天,康萃乐®也特别邀请到中国著名儿科医生、育学园首席健康官、崔玉涛育学园儿科诊所院长 -- 崔玉涛医生来到现场,通过专家视角分享育儿健康知识,并对妈妈们特别关注的肠道菌群、益生菌相关知识以及益生菌制剂如何选择等议题,做了深入浅出的生动解析。 长期以来,崔医生致力于将国外先进的育儿理念以及相关营养知识带给中国妈妈,更率先将益生菌在儿童成长中发挥的作用引入国内大众视野,为广大中国宝宝带来了健康。通过此次的分享活动,崔医生不仅为妈妈们普及了最新的健康知识,也与现场妈妈进行互动,就益生菌对于宝宝健康的重要性,及益生菌制剂对宝宝的健康功效等等妈妈们关注的话题,进行了深度的解析。
崔玉涛医生现场互动
崔玉涛医生现场互动
选对菌株才能为健康保驾护航 “不是所有的菌株都一样” 崔医生提到,益生菌制剂的选择应该着眼于“菌株”,而不是停留在“菌种“的层面。此外,不同的菌株有着不同的“特长”。所以,在选择益生菌制剂的时候,关注成分是必要的, 更须要清晰地了解益生菌地正确的定义。崔医生表示,优质的益生菌菌株需要具备以下几个条件:1它应该是对人体有益而无害的“活菌”;2同时菌株必须能在肠道中定殖;3)能抵抗胃酸,对胃肠道环境有耐受性;4)它还应当能与肠道菌群正面互作;5)“单菌株”优于多菌株,因为单一菌株的作用比较清晰;6)有明确临床效果。 崔医生也特别提醒,大家爱喝的乳酸饮料不是益生菌,因为乳酸是益生菌的代谢产物,不是活菌,千万别觉得有点助消化作用的就是益生菌。只有符合以上几点,才能称得上是优质益生菌。 崔医生也分享自己的实验室针对 Culturelle® 康萃乐®所做的研究,Culturelle® 康萃乐®所使用的益生菌菌株鼠李糖乳杆菌(LGG®),不仅符合以上的“黄金标准”,是目前科学研究最多的益生菌菌株,安全性经过充分验证同时也是2011年国家卫健委公布的少数可用于婴幼儿食品的菌种之一。在数量上,康萃乐®益生菌的 LGG® 菌株数量是超过其所标菌株数的;在功能性上,使用100%LGG®益生菌菌株的康萃乐®益生菌治疗效果的临床评估是非常可观的,服用LGG®后能帮助缩短轮状病毒胃肠炎的时间、日托发病几率、并帮助减少呼吸道感染、消化道感染、住院天数、早产儿哭闹时间、湿疹发生风险等。 同时,崔医生为大家解答了一个常见的疑惑:常吃益生菌,会使内在细菌的产生减少吗?崔医生表示,大家不必要紧张说吃多了益生菌肠道内的菌就不产生了,因为人体内肠道的菌都是吃进去,从外界摄入的,没有人体自己产生的。吃益生菌的意义,就是用经过控制的“好菌”进去,达到促进肠道健康的效果。 丰富产品线满足不同健康需求 身为儿童益生菌市场的领导品牌,康萃乐®不仅用最高安全规格,打造婴儿及宝宝产品线,更将这样的用心,复制到成人产品线,无论任何年龄任何阶段,康萃乐®都坚持用同样的标准守护全家人的健康。
康萃乐儿童益生菌产品
康萃乐儿童益生菌产品
自2000年起中国母婴行业就进入了快速发展阶段,经过近二十年的长足发展,到今天已经进入成熟期。伴随着消费升级的趋势以及全面二孩政策的实施,消费者对于母婴产品的要求也越发严苛。康萃乐®以雄厚的科研实力为基础,致力于通过最先进、最有效的产品助力婴童的健康成长。未来,康萃乐®将致力于提升产品品质,并与渠道联手,更好地满足中国母婴对生活品质及健康的需求。 附件:康萃乐®产品介绍 婴儿系列-全球首发 去年11月在中国首发的婴儿滴剂,上市以来一直受到中国新妈妈的欢迎。康萃乐®婴儿系列共有两大产品,分别针对宝宝的不同健康需求1 婴幼儿洋甘菊益生菌滴剂:含有15亿 LGG® 活性益生菌,能有效帮助宝宝肠道的消化和吸收。更特别添加天然的洋甘菊成分,帮助纾缓肠胃不适,缓解宝宝情绪。2婴幼儿 VD 益生菌滴剂: 新生儿免疫调节机能差,除了25亿 LGG® 活性益生菌。滴剂还特别添加10ug维生素D,保证宝宝每日所需 VD 含量。在调节免疫力的同时,呵护宝宝骨骼健康,让宝宝健康成长。 两款滴剂还拥有一个秘密武器 -- 突破性的悬浮科技,即使放置再久,产品也依旧均匀混合不分层,保障每一滴益生菌的营养都均衡摄取。 儿童系列 康萃乐®儿童系列产品一共有3大产品 1儿童益生菌粉此款益生菌含50亿 LGG® 活性益生菌,耐酸性高,胃液的艰难环境里也能存活。临床研究表明其功效卓越,安全有效。它可以有效保持肠道内菌群平衡,建立健康的肠道菌群环境,对抗有害菌,实验证实更能有效预防过敏, 缓解湿疹等过敏症状,帮助调理免疫机能。值得一提的是,这款益生菌粉包装设计十分用心,30小袋独立包装。具有持久保鲜功能,有效隔绝空气,防潮抗氧化。2)儿童益生菌纤维素粉:很多宝宝在添加辅食之后,都会出现上火,便秘的现状,此款益生菌粉剂特别添加了天然水果纤维素,帮助宝宝排便规律,是宝宝辅食的常备伴侣。3)儿童益生菌咀嚼片:这款儿童益生菌咀嚼片专为3岁以上宝宝打造,每片咀嚼片中同样富含50亿活性益生菌,其中没有任何防腐剂、色素等成分,也不含乳制品、酵母小麦、麸质乳糖等致敏成分。独立贴心的按粒单独包装也是产品的一大亮点,确保了每一粒咀嚼片中的益生菌的活性与功效。 成人系列 除了宝宝及儿童产品,康萃乐®也针对成人的常见问题,提供了解决方案不仅有调节人体免疫力及提升消化健康的两大产品系列,更针对现代人忙碌的生活引发的消化不良,特别研发“双倍强力消化胶囊” -- 特含200亿 LGG® 益生菌,双倍强效,能在肠道建立强有力的防御屏障,对抗有害菌,保持肠道健康。]]>
2018-08-16T19:03:00+08:00 https://www.prnasia.com/story/219943-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 上海2018年8月16日电 /韦德娱乐平台社/ -- 为进一步推进和提升智慧医疗在临床管理方面的应用和认知,国际领先的智能医疗领导品牌 TPP(中文名:智凰软件科技有限公司,以下全部简称为 TPP)日前参加由上海科学院上海高等研究所主办的上海人工智能大会。品牌创始人兼 CEO 弗兰克·赫斯特爵士出席会议并发表关于人工智能技术在临床医疗管理方面的最新应用的主旨演讲。
聚焦医疗人工智能,TPP助力“健康中国2030”建设
聚焦医疗人工智能,TPP助力“健康中国2030”建设
弗兰克·赫斯特爵士表示:“人工智能作为一门延伸和扩展人类智能的新技术科学,已在多个垂直领域得到应用,特别是在医疗健康领域,通过大量的医学数据分析和深度学习技术,更成为医疗信息化的助推器,尤其是在中国。作为一家专注于医疗信息化的科技公司,我们相信,随着人工智能在医疗领域的不断深入发展,未来必将重构医疗模式,帮助临床医生快速提升诊疗水平的同时,大众疾病预防也变得更有迹可循,彻底颠覆现有的治疗为主模式。我们非常高兴能直接参与和推动这一历史进程,未来希望能将更多的人工智能创新技术与中国分享,助力‘健康中国’建设。” 事实上,医疗信息化在中国早已经是大势所趋。但是,由于医疗行业的特殊性,医疗信息化如何延展到临床病例管理领域,实现医疗信息共享 -- 一人一生一个电子病历,还面临着巨大的挑战。在“互联网+医疗”日益普及的当下,今年上半年,已有北京等多个城市多家医院开展试点电子病历共享调阅,并取得了预期的效果1。然而,如何在全国范围内推广电子病历?为全国患者提供使用精准持续、标准一致、查询便捷的电子病历共享系统亟待解决。
弗兰克.赫斯特爵士获得2018SHAI大会颁发的“最具国际创新影响力个人”奖
弗兰克.赫斯特爵士获得2018SHAI大会颁发的“最具国际创新影响力个人”奖
作为一人一生一个电子病历这一理念的倡导者,TPP 在电子病历信息软件开发和管理方面有着丰富的经验。在发源地英国,TPP 储存着本国2/3以上人口的电子病历。在医生问诊中不仅可以随时访问、查阅患者信息,还可以将最新的信息添加到电子病历中,实现各个医护机构中的病患电子病历互联共享,帮助医生进行更合理的诊疗,甚至借助更复杂算法,电子病历被应用于一些癌症的早期预测。以 TPP 研发的具有突破性意义的 Nova 项目为例,借助人工智能,可以帮助医生提早做出正确诊断,目前已应用于卵巢癌、肺癌、肠癌和前列腺癌患者的早期筛查。
弗兰克.赫斯特爵士接受中国媒体采访
弗兰克.赫斯特爵士接受中国媒体采访
在与英国国家医疗服务体系默契合作20年中,TPP 先后参与了英国临床医疗系统协同工作能力提升工程等多个项目。将电子病历中的数据用于英国医疗研究和国民健康情况监测,从而改善医疗健康服务、提升全民健康水平,其提出的解决方案缓解了英国国家医疗服务体系的工作压力,以及人口老龄化带来的复杂情况和挑战。2013年,TPP 携业界领先的医疗理念正式进入中国,以改善基层服务、提供整合型医疗为出发点,紧跟政府政策趋势,在过去5年中,与国内最优秀的医疗专家合作,依据中国实际环境共同开发和设计出符合中国医疗产业实际需求的优势产品 -- SystemOne (易统),已经在全国范围内开展应用。弗兰克·赫斯特爵士表示:“中国在医改方面的所做的工作全世界有目共睹,中国政府提出的以基层为重点,以改革创新为动力,预防为主等重要策略都与 TPP 的理念不谋而合,我们希望未来能基于 TPP 在英国的丰富经验,持续提供为中国患者量身打造的最优质的医疗软件,为进一步深化中国医疗改革略尽绵薄之力。” [1] 信息参考自:2018年8月1日《北京日报》报道:北京:30家医院电子病历共享调阅]]>
2018-08-16T14:30:00+08:00 https://www.prnasia.com/story/219900-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 杭州2018年8月16日电 /韦德娱乐平台社/ -- 由丁香园医院汇出品的专业医疗互联网科普类栏目《健康中国面对面》第十期播出,本期节目的话题:康复等于养病养老吗? 近几年,康复医疗逐渐进入大众视野。人们在求医问药时,经常提到康复医疗。虽然康复医学是一个独特的且具有专门技术的学科,但很多人对康复仍存在着很大的误解,认识还停留在疾病的“恢复”上。作为未来医学的一个发展方向,康复医学究竟是什么,对于人们而言又意味着什么? 本期《健康中国面对面》栏目邀请到三位康复领域的专家,从不同角度带大家深入了解我国康复医疗行业的现状及发展,共同讨论如何正确认识康复医疗这一话题,并现场解答网友们的提问,请点击视频观看:http://v.qq.com/page/x/z/0/x0756jj6qz0.html 本期嘉宾介绍 郑加麟  同济大学医学院院长
随着大众对康复医疗的逐渐重视,康复医疗行业迎来了前所未有的良好机遇,广大有志青年在选择专业时可以优先考虑康复治疗专业。
王玉林  深圳龙城医院院长
临床表明,康复治疗对于患者的健康状况有明显的改善作用。因此我们要正视康复医疗,及时接受康复治疗。
史乐  江苏福恬康复医院院长
康复治疗并不是一成不变的,针对于不同的人群制订个性化的治疗方案,才能发挥最大的治疗效果。
以下为三位嘉宾分享的精彩观点 郑加麟院长主要观点:
  1. 康复医学人才缺口很大,发展前景好,建议广大有志青年报考康复专业。
  2. 康复机构的选择要听从专业人员的建议。
王玉林院长主要观点:
  1. 康复医学在中国的发展仍处于起步阶段,但随着政策的扶持和大众对康复医疗的重视,康复医疗的发展潜力很大。
  2. 康复医疗对于功能的恢复是必要且重要的,需要重视起来。
  3. 在选择康复机构时要选择资质良好,设施完善的机构。
史乐院长主要观点:
  1. 保健医学和康复医学目前并未得到重视,需要转变观念。
  2. 民营资本进入康复医疗市场是未来的发展趋势。
  3. 康复治疗是一个全方位,个性化的治疗,不同的群体有不同的解决方案。
针对于大众关注的热点问题,三位专家也给出了十分精彩的回答。 一、为什么大众对康复医疗存在误解? 现代康复医学的概念由美国的腊斯克教授于1945年率先提出,而中国的康复医学发展只有短短 20 年的时间,硬件和软件的配套还不够健全,知识普及还需要一定的过程。同时,很多人容易将康复医学与传统的针灸推拿混为一谈,从而导致大众对康复医疗存在误解。 二、为什么目前康复医疗的配套资源稀缺? 这是由到硬件环境和软件环境两方面决定的。硬件上,康复医疗真正在中国得到重视是在2008年汶川地震后,在此之前真正的康复医疗只存在于部队的医疗机构里,并没有完成社会化,大众化。软件上,目前国内培养的康复人才还远远不够满足庞大的需求量,仍需加大人才培养力度。这些都需要一定的时间去发展和完善。 三、什么群体需要接受康复治疗? 可分为几类:残疾人群(包括先天残疾和后天残疾)、运动损伤人群、慢性病患者、老年人群。 四、为什么要接受康复治疗? 人们在疾病、损伤、手术后,身体的功能将会产生某些缺失。这其中可能有一小部分可以自行恢复。但多数功能是必须依靠及时正确的康复治疗与功能练习,并经过一定的时间才可逐渐恢复或得到代偿,从而达到恢复功能重返社会的目标。否则会影响正常的功能恢复,甚至留下后遗症。 五、如何正确选择康复医师 / 康复机构?
  1. 选择三甲医院的康复科室进行康复。
  2. 听从主治医生的建议,由其推荐专业的康复机构进行后续康复。
  3. 选择有资质,有知名度的个体康复机构进行康复。
相信未来随着政策的扶持和人们对康复医疗认识的不断深入,预防、医疗与康复会紧密结合,快速发展,为患者提供更全面的治疗服务。
丁香园:《健康中国面对面》
丁香园:《健康中国面对面》
《健康中国面对面》栏目由丁香园打造,每期邀请医疗行业大咖,科学客观、通俗易懂地剖析医疗、健康热点话题,对老百姓讲出真话、道出真相。]]>
2018-08-16T10:55:00+08:00 https://www.prnasia.com/story/219871-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 波士顿2018年8月16日电 /韦德娱乐平台社/ -- 8月8日,阿诺医药宣布在美国马萨诸塞州大波士顿地区开设其首家美国创新靶点及转化医学研究中心。公司首席执行官路杨,首席开发官、阿诺美国(Adlai Nortye USA Inc)总裁兼首席执行官 Lars E. Bigerson 博士等核心管理层成员出席了发布会。 作为立足全球市场的生物制药公司,阿诺医药专注于研发抗癌药物,尤其是肿瘤免疫治疗药物,并致力于成为医药领域的领导者。此次新成立的医学中心定位于“创新中心”,将专注于新靶标识别、确认和转化医学研究,研发癌症新疗法。此外,该中心还将为阿诺医药的临床研究提供支持,帮助公司更好地融入全球生物制药研发行业。 路杨表示:“波士顿创新靶点及转化医学研究中心的成立对阿诺医药意义重大,不仅是我们拓展海外业务迈出的第一步,同时也体现了阿诺医药在为患者开发世界级创新治疗解决方案中做出的不懈努力。” “与大多数中国本土制药企业不同,阿诺医药的目标是通过靶标确认进行创新,从而发现新的转化医学药物。”Lars E. Bigerson 表示,“在波士顿成立第一家海外医学中心,将有助于我们在推进药物开发过程中更好地融入国际生物制药市场。” 借助与全球合作伙伴的成功合作,阿诺医药已走在肿瘤免疫治疗行业前沿。截至目前,公司拥有多款正处于开发阶段(从早期临床前到第三阶段)的产品。其中,全球进展最快的可通过静脉注射给药的溶瘤病毒 REOLYSIN®项目,即将进入全球多中心临床3期;已获得 FDA 快速审批通道资格的 Buparlisib(AN2025) 项目,即将进入全球多中心临床3期;全球进展最快的肿瘤免疫 EP4 拮抗剂(AN0025)项目,目前处于欧美临床1b 期阶段 阿诺医药积极开拓国际市场,此次在美国成立首家创新靶点及转化医学研究中心,将推动其更加深入全球制药研发市场,进一步扩大在肿瘤免疫治疗领域的影响力,巩固阿诺医药作为行业创新领导者的地位。]]> 2018-08-15T20:00:00+08:00 https://www.prnasia.com/story/219833-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 德国达姆施塔特2018年8月15日电 /韦德娱乐平台社/ -- 充满活力的科技公司默克(Merck)今天宣布,澳大利亚专利局(Australian Patent Office)已经批准了该公司的配对规律成簇的间隔短回文重复(CRISPR)切口酶使用专利申请。配对切口酶是提高安全性的有效措施,通过高度灵活且有效的脱靶效应降低方法推动特异性。这可提高 CRISPR 固定患病基因同时不影响健康基因的能力。
图片:配对CRISPR切口酶方法建基于默克CRISPR专利组合(包括CRISPR整合)的其它技术。商业机构如果想要纠正基因治疗患者体细胞的遗传缺陷,则需要默克基于CRISPR的DNA植入的知识产权。默克将为所有领域提供这个专利组合授权。
图片:配对CRISPR切口酶方法建基于默克CRISPR专利组合(包括CRISPR整合)的其它技术。商业机构如果想要纠正基因治疗患者体细胞的遗传缺陷,则需要默克基于CRISPR的DNA植入的知识产权。默克将为所有领域提供这个专利组合授权。
默克执行董事会成员兼生命科学首席执行官吴博达(Udit Batra)表示:“最近数年,我们在发展 CRISPR 技术方面取得了巨大进展。现在是科学研究的关键时刻。默克的配对切口酶 CRISPR 技术对于为难治疾病开发疗法时需要高精度方法的研究人员而言很重要。这项新获得的专利代表着 CRISPR 疗法安全性的显著提升。” 此次获批的专利申请涉及基础 CRISPR 战略,即两个 CRISPR 切口酶目标共同基因靶向,并通过剪切或切割染色体序列的对应链造成双链断裂而通力合作。这项过程可按照与默克获得专利的 CRISPR 整合技术相同的方式任意选择包括外源或供体序列的植入。两个 CRISPR 绑定活动的要求大大减少了基因组其它地方的脱靶剪切机会。 除了批准配对切口酶专利申请之外,澳大利亚专利局最近还宣布在撤回四个独立、匿名提交的反对意见之后正式授予默克2017 CRISPR 整合专利。 默克的 CRISPR 整合专利组合包括在澳大利亚、加拿大、中国、欧洲、以色列、新加坡和韩国获得的专利。这些 CRISPR 专利涉及染色体整合,或切割真核细胞染色体序列,并将外部 DNA 序列植入真核细胞,以便实现想要的基因组变动。 配对 CRISPR 切口酶方法建基于默克 CRISPR 专利组合(包括 CRISPR 整合)的其它技术。商业机构如果想要纠正基因治疗患者体细胞的遗传缺陷,则需要默克基于 CRISPR 的 DNA 植入的知识产权。默克将为所有领域提供这个专利组合授权。 过去14年,默克高度致力于基因组编辑创新。该公司知道基因组编辑为生物研究与医学带来了重大进步。同时,日益提高的基因组编辑技术潜力获得了科学、法律和社会关注。默克既是基因组编辑技术的使用者,也是该技术的供应商,慎重考虑道德和法律标准,通过基因组编辑为研究提供支持。默克已经组建了生物伦理顾问小组,为默克开展的研究提供指导,包括基因组编辑的研究及应用。默克的生物伦理顾问小组已经确定了清晰的经营定位,在考虑科学和社会问题的同时,不会妨碍任何有前景的治疗方法的研究和应用。 默克是第一家在全球范围内为基因组编辑提供定制生物分子(TargeTron™ RNA 引导性 II 型内含子和 CompoZr™ 锌指核酸酶)的公司,推动全球研究者采用这些技术。默克还是第一家制造覆盖整个人类基因组的成簇 CRISPR 序列库的公司,让科学家能够探究更多关于疾病根源的问题,由此加快治愈疾病的进程。 除了基础基因组编辑研究之外,默克还为基因与细胞疗法开发提供支持,并制造病毒载体。2016年,默克推出了目标通过专业团队和更强资源推进新模式研究 -- 从基因组编辑到基因医学制造 -- 的基因组编辑计划,进一步巩固该公司致力于该领域的承诺。 关注默克的 Twitter @Merckgroup、Facebook @merckgroup 和 LinkedIn 默克的所有伟德1946英国会在发布于默克网站的同时通过电子邮件发送。敬请访问 www.merckgroup.com/subscribe,以便在线注册、更改选项或停止此项服务。]]>
2018-08-15T17:31:00+08:00 https://www.prnasia.com/story/219809-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 上海2018年8月15日电 /韦德娱乐平台社/ -- 药物警戒 (PV) 已成为药企产品研发和发展的关键环节,通过药物警戒,有助于发现药品的已知和未知的风险发现,制订最小化风险管理计划,使临床医生更放心地处方药物。药物警戒又是一套复杂的流程和体系,工作事务繁多,文档要求高,往往因为疲于应付复杂事务,而忽视药物警戒对产品的研发、风险管理、以及对医学和市场的促进作用。上海梅斯医药科技有限公司(简称梅斯医学)通过提供完善的 PV 系统 -- iDrugSafety,让企业从繁琐的具体事务中脱离出来,充分释放 PV 对药品的研发和推广地促进和价值。 梅斯医学自主研发的药物警戒系统 (PV)  -- iDrugSafety 成功通过 CDE 的所有测试(Gateway 方式和申请人之窗 XML 上传方式),实现 E2B R3(中文)个例安全性报告向 CDE 一键式快速自动递交。 2018年4月27日国家药品审评中心 (CDE) 发布《药物临床试验期间安全性数据快速报告标准和程序》,梅斯医学迅速响应 CDE 的要求,对 PV 系统功能进行全面升级,以满足客户需求。通过与 CDE 相关负责人员沟通,先后通过了 XML 文件上传和Gateway 传输两种 E2B R3 的测试方式,实现安全性数据快速上报 CDE。 按 CDE 的最新要求,在2019年5月1日前,申请人可按照 E2B (R2) 格式传输个例安全性报告(ICSR)。申请人应事先与药品审评中心沟通,明确执行 E2B (R3) 的时间计划。申请人在实现E2B(R3) 递交后,为了不影响后续药品审评中心数据库的建设和使用,需要将之前按照 E2B (R2) 格式传输的报告,以E2B(R3)的格式再次递交。如果直接以 E2B (R3) 格式直接递交,在过渡期内,也会减少大量的工作。 保证申请人能够及时报送药物临床试验期间严重且非预期的不良反应, 梅斯医学拥有专业的医学团队、人工智能团队以及资深专业的药物警戒专家,持续以科技赋能药物警戒,第一时间为本土和跨国药企提供专业、高效、安全的药物警戒一体化解决方案。梅斯医学除提供专业化药物警戒系统外,还为药物警戒的多语种服务、药物不良事件的相关性审查具有强大的专业背景和服务能力。]]> 2018-08-14T22:00:00+08:00 https://www.prnasia.com/story/219726-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 加利福尼亚州诺瓦托2018年8月14日电 /韦德娱乐平台社/ -- The Buck Institute、Insilico Medicine与Juvenescence 有限公司今日宣布,他们成立了Napa Therapeutics有限公司,以研发针对新型衰老相关靶标的药物。Buck Institute是全球领先的完全专注于衰老研究以及消灭衰老相关疾病的研究中心之一。Insilico Medicine是一家人工智能公司,该公司专注于推出一系列针对衰老领域的行业内垂直整合产品。如果项目取得成功,Insilico Medicine将会获得超过1亿美元的阶段性付款。Juvenescence 有限公司专注于研发用于延缓衰老性疾病的药物。 Napa诊疗是基于Buck Institute总裁兼首席执行官Eric Verdin 博士的实验室进行的NAD 代谢方面的开创性研究。Verdin 实验室将与Napa诊疗合作,使用Insilico Medicine的药物开发引擎加速发现新的化合物。“这是利用前沿人工智能技术加速药物发现的机遇,” Verdin 博士说道。“Buck Institute很高兴能与Insilico Medicine与及Juvenescence 有限公司合作,共同致力于为当代人类及子孙后代消灭衰老相关疾病的威胁。” “我对这种模式以及将Buck Institute的优质科学与Insilico Medicine公司卓越的深度学习引擎相结合的能力感到无比兴奋。对我来说,这是人工智能与人类智能的强强联手,发挥双方最佳优势的演进过程中迈出的又一大步,” Juvenescence 有限公司的首席执行官、医学博士Gregory Bailey如是说。“Napa让Juvenescence 有限公司加深了与Buck研究所以及Insilico Medicine的合作。我们希望缩短能够用于临床并对患者有重大帮助的药物分子的研发周期。” “我们很高兴与Buck Institute以及Juvenescence 有限公司围绕一组非常有前景的目标,在制药行业独辟蹊径。衰老研究是最无私的事业,这将会改善和延长世界上每个人的生命,并减轻衰老相关疾病导致的痛苦和折磨。然而,为了实现规模化,我们的努力必须转变为可持续性发展并为投资者带来合理的回报。如果取得成功,Insilico Medicine将会在这笔交易中独家获得超过1亿美元的阶段性付款,”Insilico Medicine的创始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov说道。]]> 2018-08-14T18:02:00+08:00 https://www.prnasia.com/story/219695-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 广州2018年8月14日电 /韦德娱乐平台社/ -- 8月12日,由微系统医疗器械国家地方联合工程研究中心及广东省肝脏病学会内镜学院(分会)主办、南方医科大学南方医院承办的国家胶囊内镜研究中心学术委员会第一次全委会在广州市白云宾馆进行,微系统医疗器械国家地方联合工程研究中心理事长王金山博士、主任许杰研究员、国家胶囊内镜研究中心主任委员刘思德教授及学术委员会全体成员近100余人出席会议。会上,消化专家们就重庆金山科技(集团)有限公司在胶囊内镜领域的最新研究进展和产品技术进行了深入的学术交流。
国家胶囊内镜研究中心主任委员南方医科大学南方医院刘思德教授致辞
国家胶囊内镜研究中心主任委员南方医科大学南方医院刘思德教授致辞
由国家发改委国家工程研究中心以南方医科大学南方医院为国家胶囊内镜研究中心依托单位,同时聘任微系统医疗器械国家地方联合工程研究中心学术委员会学部委员刘思德教授为主任委员、国家胶囊内镜研究中心首席科学家,广东省医院张北平教授、广东省人民医院沙卫红教授、中山大学附属肿瘤医院徐国良教授、深圳市第二人民医院孙大勇教授、深圳市龙岗区人民医院项立教授为副主任委员,同时还有来自全国各大医院共63名专家教授为国家胶囊内镜研究中心委员。
国家胶囊研究中心委员合影
国家胶囊研究中心委员合影
消化道恶性肿瘤在全世界范围内严重威胁着人类的健康。根据中国国家癌症中心公布的数据,中国结直肠癌及胃癌发病率和死亡率在不断升高。早期发现癌前病变及早期诊断可明显改善预后,常规结肠镜、电子胃镜检查是目前消化道肿瘤筛检的主要方法,但较痛苦,病人耐受性欠佳。应用镇静剂或全麻状态下行肠镜检查虽可减轻受检者痛苦,但不良反应和禁忌证使其应用受到限制。胶囊内镜用消化道肿瘤检查的研究历史已逾十年,尤其是在欧美和日本,大量的胶囊内镜临床试验得以开展。 由重庆金山科技(集团)有限公司研发的OMOM胶囊内镜是一种无插管的消化道舒适检查创新方案,其出现和发展顺应了微无创医学发展趋势。具有检查方便、无创伤、无导线、无痛苦、无交叉感染、不影响患者的正常工作等优点,扩展了消化道检查的视野,克服了传统的插入式内镜所带来的痛苦。大大了提高消化道早癌体检筛查覆盖率。 国家胶囊内镜研究中心工作以胶囊内镜在消化道内的临床应用为重点,工作规划为:建设“胶囊内镜临床应用示范基地”,通过临床研究和应用总结,制定胶囊胃镜、胶囊小肠镜、胶囊结肠镜等临床应用规范;建立胶囊内镜AI技术应用研究中心,采取医工结合的模式,引入人工智能技术,研究智能辅助阅片系统,提升阅片效率,降低胶囊内镜系统的使用难度,惠及更多基层医院和病患;建设OMOM胶囊内镜培训基地,与医院医教科合作,每年开展2期(暂定)胶囊内镜临床应用专项培训班,授予继续教育学分;建设胶囊内镜医工结合交流服务平台,建立医院与企业沟通机制,每年至少开展2期医工结合学术研讨会,通过临床医生与胶囊内镜技术人员的沟通与交流,每期形成技术难点解决方案和思路,共同推动国产胶囊内镜的改进和新产品的开拓等。 大会上,中国内知名消化专家们对金山科技系列胶囊内镜最新研究进展及胶囊内镜在消化道疾病中的应用做了精彩分享,共同探讨胶囊内镜在消化道疾病中的应用价值。 在金山科技慧图磁控胶囊内镜的产品演示环节上,参会专家们都充满了兴趣,南方医科大学第三附属医院岳辉主任亲自操作了金山慧图磁控胶囊内镜,并对其检查效果给予了高度肯定。 为保证质控流程的全程覆盖,国家胶囊研究中心对OMOM胶囊胃镜设备操作、读图人员设立了标准的要求:根据读图岗位职责和要求,对操作人员设定统一考核标准,考核合格颁发OMOM胶囊机器人读图资格证书,持有资格证书的医生可进行OMOM胶囊机器人检查及病例图像读图。让胃部疾病筛查的全部过程,都在严格的质量控制体系下展开,无论老百姓在哪一个医疗机构接受经OMOM胶囊胃镜检查,都可以保证检查结果高度准确。
磁控胶囊内镜操作规范证书颁发仪式
磁控胶囊内镜操作规范证书颁发仪式
重庆金山科技(集团)有限公司是国内第一家胶囊内镜(OMOM)研发厂家。最早于2005年注册,后逐代优化更新。OMOM胶囊内镜主要用于胃和小肠检查。但自从上市以来,便有临床研究探索OMOM胶囊在结肠的应用,研究认为通过调整拍摄速度、灯光亮度、受检者体位等方法达到应用OMOM小肠胶囊内镜实现对结肠的检查。南方医科大学南方医院一直致力于胶囊内镜用于结肠检查方面的临床研究。2011年,南方医院和金山科技联合申报并完成了广东省科研项目《结肠胶囊机器人的临床应用及产业化》,该项目成果发表在Gastrointest Endosc 2017上。本次国内首次开展结肠胶囊内镜与传统肠镜对比研究,对我国结直肠癌的早发现早治疗有跨时代的突破性意义。]]>
2018-08-14T07:45:00+08:00 https://www.prnasia.com/story/219617-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 东京2018年8月14日电 /韦德娱乐平台社/ -- 株式会社钟化(Kaneka Corporation,总部所在地:东京都港区,社长:角仓护(Mamoru Kadokura))已经在Kaneka Singapore Co. (Pte.) Ltd.(钟化新加坡(私人)有限公司,总部所在地:新加坡,社长:山田和彦(Kazuhiko Yamada))安装了被应用于医药产品的连续生产设备,依据cGMP(动态药品生产管理规范)进行的商业性生产也由此从2018年6月开始启动。
Kaneka officially starts continuous manufacturing under GMP
Kaneka officially starts continuous manufacturing under GMP
    在小分子医药产品领域,近期需求开始倾向于增加更加多元化、小型化的靶标的数量。在这些变化的驱使下,现在需要利用更加高效的生产技术来处理现在所需的范围广泛的靶标。连续生产(Continuous Manufacturing)/流动化学(Flow Chemistry)是一种制造技术,支持引进几乎不与操作人员发生接触的原材料,并带来简单、安全和方便的制造方式,包括在典型间歇反应条件下要求满足严酷/危险条件的反应。我们的设备独一无二,钟化所设计的反应器由于能够根据实验室和扩展研究选择反应管的相关参数,可以为多种多样的应用提供支持,带来表现水平最高的反应器性能。钟化新加坡公司已经在2017年获得了FDA *1制造商资质,而我们希望能够将这种连续生产基础设施应用于不同的监管性起始物料(Regulatory Starting Material,简称“RSM”)、中间体和原料药(API)项目,包括要求进行GMP *2生产的靶标。 钟化拥有从过程开发到商业性生产的强大能力,并能提供良好的品质保证,我们现在希望能够在医疗卫生业务领域,利用这项新技术,来扩大我们的解决方案服务。 *1. FDA是美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)的缩写。FDA是美国卫生及公共服务部下属部门,负责对医药产品的制造、营销和销售进行监管。 *2. GMP是良好生产规范(Good Manufacturing Practice)的缩写,后者是确保产品具有始终如一的高品质方面的推荐准则和最低要求。 钟化新加坡(私人)有限公司信息 代表:首席执行官山田和彦 实收资本:1600万新加坡元 总部所在地:新加坡 成立时间:1979年 经营范围:医药产品的制造和销售]]>
2018-08-14T06:33:00+08:00 https://www.prnasia.com/story/219615-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 海南博鳌2018年8月13日电 /韦德娱乐平台社/ -- 2018年8月13日,由中国儿童少年基金会携手华润三九、赛诺菲合资儿童药品牌——好娃娃联合发起的“健康好娃娃  快乐习武术”健康公益行项目,在海南博鳌中国药品零售产业信息发布会(西普会)上正式启动。中国儿童少年基金会秘书长朱锡生,华润三九营销中心总经理王雁飞,三九赛诺菲(深圳)健康产业有限公司总经理程杰,华润三九专业品牌业务部市场总监梁华等代表出席活动。
“健康好娃娃 快乐习武术”健康公益行项目正式启动(从左到右:山东燕喜堂医药连锁有限公司董事长于志刚、云南健之佳健康连锁股份有限公司董事长蓝波、中国儿童少年基金会秘书长朱锡生、三九赛诺菲健康药业总经理程杰、华润三九营销中心总经理王雁飞、石家庄新兴药房连锁股份有限公司总经理边立新)
“健康好娃娃 快乐习武术”健康公益行项目正式启动(从左到右:山东燕喜堂医药连锁有限公司董事长于志刚、云南健之佳健康连锁股份有限公司董事长蓝波、中国儿童少年基金会秘书长朱锡生、三九赛诺菲健康药业总经理程杰、华润三九营销中心总经理王雁飞、石家庄新兴药房连锁股份有限公司总经理边立新)
《中国儿童青少年营养与健康报告2018》[1]指出,肥胖率上升、心肺功能发育不充分以及力量、耐力等身体素质持续下降等已逐渐成为当代儿童面临的新兴健康问题。《“健康中国2030”规划纲要》提出要全面实施健康儿童计划,促进儿童早期发展,加强儿科建设,加大儿童重点疾病防治力度等,以提高儿童健康水平。 “健康好娃娃  快乐习武术”健康公益行项目,旨在通过科学普及幼儿武术操,组织健康公益讲座,帮助中国儿童在成长关键期养成良好的体育锻炼习惯,提升身体健康素质,培养健康意识,助力“健康中国梦”的实现。 中国儿童少年基金会秘书长朱锡生表示,儿童健康事关家庭幸福和民族未来。守护儿童的健康成长,就是保障我们共同的未来与希望。期望有更多的爱心企业、爱心人士与我们一道,携手并肩,同心协力,共同为推动儿童的健康发展做出更大贡献,共同为广大儿童的健康成长建立起一道绿色长城。
中国儿童少年基金会秘书长朱锡生在西普会致辞
中国儿童少年基金会秘书长朱锡生在西普会致辞
三九赛诺菲总经理程杰表示,作为一个拥有近20年历史的儿童药品牌,好娃娃一直密切关注中国儿童健康发展现状。希望此次通过与儿基会公益合作,加深儿童及父母对培育孩子自身健康力的认识,强化锻炼健身的作用,为中国下一代体质健康保驾护航。
三九赛诺菲总经理程杰与中国儿童少年基金会秘书长朱锡生签署“999健康守护计划”备忘录
三九赛诺菲总经理程杰与中国儿童少年基金会秘书长朱锡生签署“999健康守护计划”备忘录
中国儿童少年基金会携手好娃娃,共同关注儿童健康,通过武术强身健体,提升孩子自身的健康力。好娃娃希望通过科学用药理念的提倡,以及高品质的儿童产品,造福更多儿童及其家庭,推动中国儿童健康事业发展升级,助力实现健康中国梦。 据悉,中国儿童少年基金会与华润三九于2018年开始携手合作,计划开展“健康好娃娃  放飞中国梦”系列公益活动。“健康好娃娃  快乐习武术”是系列活动之一,此外还将实施“999健康守护计划”,在医疗、教育、文体和心理等多个领域探索实践,为留守流动儿童、贫困儿童、特殊群体儿童及家庭提供健康帮助,并借助媒体韦德娱乐平台健康知识,倡导健康理念,有计划、有步骤地提高儿童健康素养水平,引导广大儿童在成长关键期养成良好的生活行为方式,助力儿童健康成长。 关于中国儿童少年基金会 中国儿童少年基金会是新中国第一家国家级基金会,37年来,始终恪守为儿童服务的宗旨,在党和政府的关心重视及社会各界的大力支持下,围绕儿童教育、儿童健康、儿童安全等,打造出了“春蕾计划”、“安康计划”、“儿童快乐家园”等一系列知名公益品牌,3000多万的儿童少年从中直接受益,为改善儿童、特别是贫困地区儿童的生存生活条件、帮助他们健康成长作出了不懈努力。 关于华润三九 华润三九医药股份有限公司(简称“华润三九”)是一家大型国有上市医药企业,专注于医药产品研发、生产、销售以及其他与健康相关服务,也是中国大陆主板上市公司中“最有价值100强”企业。 关于好娃娃 好娃娃隶属三九赛诺菲(深圳)健康产业有限公司,拥有近20年的发展历史,是国内儿童药著名品牌。2010年赛诺菲入主,在原有品牌资产上增加国际背书,并完善品类。2017年2月,华润三九和赛诺菲成立中法合资公司,好娃娃进入华润三九营销体系,致力于打造好娃娃为专业、精细、高品质的全系列儿童品牌。
[1] 《中国儿童青少年营养与健康报告2018》https://www.sohu.com/a/233831634_355061]]>
2018-08-13T20:00:00+08:00 https://www.prnasia.com/story/219586-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 海思科将对Pneuma Respiratory进行1000万美元股权投资,并达成分销协议 北卡罗来纳州布恩2018年8月13日电 /韦德娱乐平台社/ -- 已开发首个呼吸式数字吸入器 (BDI) PNEUMAHALER™ 的 Pneuma Respiratory, Inc. 宣布,专注于治疗药物研发与销售的中国公司海思科医药集团已经同意对 Pneuma Respiratory 进行1000万美元的股权投资。作为协议的一部分,海思科医药集团将获得在中国分销 Pneuma Respiratory 制药产品的权利。海思科将负责为中国的监管申请提供资金。 Pneuma Respiratory, Inc. (“Pneuma”) 已经开发了 PNEUMAHALER™ 呼吸式数字吸入器,来解决现有的计量剂量、干粉和软雾吸入器的问题,以提高现有气道药物的疗效。PNEUMAHALER BDI  (“PNEUMAHALER”) 是第一个将先进的液滴喷射器技术与数字控制呼吸技术相结合的肺吸入器,用一个轻巧的小型装置进行封装。 Pneuma 的上市战略是将其数字平台技术与非专利药物结合起来,为哮喘和慢性阻塞性肺病创造更有效的治疗方法。Pneuma 的战略旨在通过在其专利的 PNEUMAHALER 系统内重塑非专利治疗品牌,降低其临床和调控途径的风险,并创造价值,以改善价值逾390亿美元的全球哮喘和慢性阻塞性肺病市场上患者的吸入治疗效果。 Pneuma Respiratory 首席执行官兼联合创始人 Eric Hunter 表示:“我们期待着与海思科合作,在中国推出Pneuma的制药产品。作为中国一家著名的制药公司,这项投资是对我们团队和我们提高药物效力的方法的信任。”]]> 2018-08-13T08:56:00+08:00 https://www.prnasia.com/story/219496-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 海南博鳌2018年8月13日电 /韦德娱乐平台社/ -- 8月12日,华润三九和赛诺菲在2018年中国药品零售产业信息发布会(西普会)上发布双方合资儿童药品牌 -- 好娃娃的全新品牌形象。作为一个拥有近20年历史的儿童药品牌,好娃娃以“中国红”和“法国蓝”为全新品牌标识的主要元素,在凸显其深厚中华底蕴的同时,强调国际一线的医药健康资源。未来,好娃娃将以全新的品牌形象,为中国儿童提供专业、精细、高品质的全系列儿童健康产品,助力每一位中国儿童成为健康好娃娃,放飞中国梦。
好娃娃全新品牌形象正式发布(从左到右:三九赛诺菲健康药业总经理程杰,漱玉平民大药房连锁股份有限公司董事长李文杰,老百姓大药房连锁股份有限公司董事长谢子龙,华润三九总裁邱华伟,赛诺菲健康药业东南亚及中国区负责人贾思德(Stephane Jacqmin),云南鸿翔一心堂药业(集团)有限公司董事长阮鸿献,国药控股国大药房有限公司总经理赵小川,成大方圆医药集团有限公司董事及总经理姜颖斌,华润三九营销中心总经理王雁飞)
好娃娃全新品牌形象正式发布(从左到右:三九赛诺菲健康药业总经理程杰,漱玉平民大药房连锁股份有限公司董事长李文杰,老百姓大药房连锁股份有限公司董事长谢子龙,华润三九总裁邱华伟,赛诺菲健康药业东南亚及中国区负责人贾思德(Stephane Jacqmin),云南鸿翔一心堂药业(集团)有限公司董事长阮鸿献,国药控股国大药房有限公司总经理赵小川,成大方圆医药集团有限公司董事及总经理姜颖斌,华润三九营销中心总经理王雁飞)
华润三九总裁邱华伟表示:“随着儿童人口基数的扩大,社会对儿童健康关注度的上升,中国儿童药市场对于专业、安全的儿童专用药的需求正快速增长。在不断变化的市场格局下,好娃娃积极寻求新的品牌定位,致力于通过科学用药理念、儿童专用药研究以及高品质的专业儿童健康产品来解决儿童健康难题,用实际行动推动中国儿童健康产业的发展,促进中国儿科健康事业发展升级,最终助力实现健康中国梦。”
华润三九总裁邱华伟致辞
华润三九总裁邱华伟致辞
赛诺菲健康药业东南亚及中国区负责人贾思德(Stephane Jacqmin)表示:“作为一家全球领先的多元化医药健康企业,儿科是赛诺菲重点关注的健康领域之一。此次好娃娃全新品牌形象发布是赛诺菲和华润三九战略合作的一个里程碑,我相信凭借赛诺菲国际化的研发实力和多领域领先水平的医药产品资源,以及华润三九在中国儿童药市场精耕多年的领先地位,强强联手,将会为中国儿童及其家庭带来更多专业儿童药选择。”
赛诺菲健康药业东南亚及中国区负责人贾思德(Stephane Jacqmin)
赛诺菲健康药业东南亚及中国区负责人贾思德(Stephane Jacqmin)
随着二胎政策的全面放开,我国将迎来新生人口的高峰,预计到2024年,儿童人口有望达到2.25亿,人口占比达到18.3%[1]。与此同时,国家、社会及家庭对儿童健康的关注和需求也日益增长。在巨大的市场需求下,中国儿童药市场“缺药”的问题日趋凸显。目前,儿童药市场规模约占全国总体医药市场规模5%,儿童专用药物品种少、剂型少、规格少,儿童专用药占比不足批准文号药品的2%1。 北京中医药大学东方医院儿科主任医师吴力群表示:“小儿生理特点为脏腑娇嫩,属‘稚阴稚阳’之体,对药物的耐受能力远不及成人,因此使用儿童专用药十分必要。作为一名儿科医生,我十分希望未来能有更多专业儿童药品牌出现,提供专业、安全的儿童用药,满足临床需求,为儿童健康成长保驾护航。” 在全新品牌定位下,好娃娃强调科学用药,提倡合适时机、针对症状和精细需求的用药理念。2017年,好娃娃成立了儿童医药健康产品研究中心,致力于将资源聚焦到儿科用药领域,建立专业儿童用药理念,填补国内儿科专用药研究品牌空白。此外,作为合资品牌,好娃娃还拥有赛诺菲提供的技术和专业支持,将以赛诺菲的国际制药标准和质量要求生产好娃娃系列儿童用药。目前,好娃娃产品线覆盖呼吸系统、消化系统和补益等类别,未来好娃娃将不断丰富产品线,迎接多样化的需求。 三九赛诺菲健康药业总经理程杰表示:“好娃娃正在举起一面专业儿童健康品牌的旗帜,我们对于好娃娃的未来充满信心,对于中国儿童健康事业的未来充满期待。”
三九赛诺菲健康药业总经理程杰与赛诺菲健康药业东南亚及中国区负责人贾思德(Stephane Jacqmin)
三九赛诺菲健康药业总经理程杰与赛诺菲健康药业东南亚及中国区负责人贾思德(Stephane Jacqmin)
[1] CFDA南方医药经济研究所. 我国儿童药市场现状与发展趋势研究[R]., 2017.]]>
2018-08-12T18:02:00+08:00 https://www.prnasia.com/story/219482-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 哈尔滨2018年8月12日电 /韦德娱乐平台社/ -- 2018年8月10日-8月12日由中国健康促进基金会主办(下简称:健促会),中华医学会健康管理学分会(下简称中华医学会)、《中华健康管理学杂志》学术支持,黑龙江省医学会健康管理学分会、哈尔滨医科大学附属第一医院、中国健康促进基金会健康管理研究所共同承办的“第八届全国健康管理示范基地建设研讨会”于哈尔滨江北万达文华酒店顺利举行。金山科技(集团)有限公司(以下简称:金山科技)也前来参会。 参加本次大会的主要领导、专家和嘉宾有:中国健康促进基金会终身荣誉理事长、总后卫生部原部长白书忠,中华医学会健康管理学分会主委、解放军总医院健康管理研究院主任曾强。美国功能医学创始人Jeffrey Bland教授也特地从美国赴会。大咖云集,内容丰富,形式多样,鲜活的“运动是良医”主题活动、健康管理之魂理念和实践分享、示范基地建设的干货经验交流、项目生命力关键有序化经营的绩效管理方法、健康管理适用技术与产品多中心阶段研究报告等,令人大饱眼福。
中国健康促进基金会终身荣誉理事长、总后卫生部原部长白书忠
中国健康促进基金会终身荣誉理事长、总后卫生部原部长白书忠
会上白书忠理事长提出中国健康事业发展将全面升级进入新时代,向智能智慧化医疗发展。人工智能大数据将引领未来大数据。大会特地邀请了代表国家高新技术形象企业的金山科技(集团)有限公司(以下简称:金山科技)前来参会,健促会理事长白书忠在会上亲自会见金山科技董事长王金山先生并进行了深入的交流。会议上金山科技首次展示了全球第一台胃胶囊AI机器人(下简称机器人)该机器人具有精准定位、全自动检查、AI智能读片、云端诊后管理等高科技功能,率先引领健康管理迈入新体检时代。展览采取预约制,期间众多专家领导特地前往参观,纷纷对这一智能医疗技术点赞负责会展的人表示机器人基于金山科技20年的技术沉淀,通过大数据(临床案例)分析加上最新的人工智能AI运算研发而成,是真正的机器人机器人计划于本月24日在重庆悦来举办的中国国际智能产业博览会上正式发布。领导夸赞这是具有前瞻性的技术,是有远见的企业             金山科技作为全球MEMS智能医疗技术领导品牌,同时也是中国自主知识产权的胶囊内镜技术开创者,已经在体检领域成功推出了全消化道智能品牌OMOM --“全消化道整体智能解决方案”OMOM包括食道诊断金标准PH阻抗系列,健康捍胃者“慧图磁控胶囊胃镜系统”( Ⅲ 型),小肠双子专家“Ⅰ型胶囊内镜系统”+“广角胶囊内镜系统”组合以及结肠胶囊内镜系统,为消化道的健康管理提供“管家式”周到全面,专业精准的安全保护。
金山科技(集团)董事长王金山与健促会理事长白书忠深入交流合影(高科技的金山科技展位)
金山科技(集团)董事长王金山与健促会理事长白书忠深入交流合影(高科技的金山科技展位)
智能医疗,健康管理已经成为国家战略目标,国家领导人将这一理念带到国外,希望与国际上达成共识,共同深入该方面的合作。健康管理是全球人类共同面临的问题,智能医疗推动全球医疗结构改革,普惠于民。出访金砖国家会议的王金山先生也在会上发言响应国家号召,立足大健康产业,推动医疗技术进步,将我国的尖端高科技技术和产品带出国门与世界融合,深化国际合作实现互惠共赢。金山科技将智慧医疗、智慧体检的理念率先与国际化平台达成合作。早在2012年,金山科技的胶囊内镜作为中国科技部国际合作项目进入南非最大公立医院约翰内斯堡总院,这一技术的应用得到非洲医疗行业友人的肯定,也积累了大量的数据资源。多年来,金山科技在全球83个国家和地区的布局,早已形成了国际化的大数据中心,不仅有海量数据,还有不同国家地区的特征项目数据库,是推行健康管理全球化,智能医疗全球化的必要基础。
王金山在金砖会议上发言
王金山在金砖会议上发言
现在全球的巨头都跨行业进入智能医疗和健康产业,比如苹果的大健康数据平台、IBM肿瘤管理,沃森机器人、百度医疗平台、“达芬奇”机器人等,都争相涌入这块价值蓝海。金山科技的相关人士戏称,其实他们的竞争对手并非传统医疗器械公司,而是来自这些跨行业的科技巨头。 新的时代已经到来,健促会和中华医学会仍将继续推动健康管理事业的大发展, “生命延续的趋势是健康管理,医疗技术的未来一定是人工智能!”。金山科技也将持续致力于智慧医疗新体检,希望有更多的有能力有远见的智慧企业、高新技术企业投入到健康事业中,为人类生命健康奋斗。]]>
2018-08-11T00:15:00+08:00 https://www.prnasia.com/story/219470-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 开启免疫治疗新时代,满足肺癌患者治疗需求     北京2018年8月11日电 /韦德娱乐平台社/ -- 百时美施贵宝在今天举行的欧狄沃™ 上市前媒体沟通会上宣布,继6月15日获国家药品监督管理局批准后,欧狄沃™(纳武利尤单抗注射液,nivolumab injection) 将于今年第三季度正式登陆中国市场,用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。与此同时,由中国抗癌协会康复会发起、百时美施贵宝支持的“给生命以时光”肺癌疾病教育项目也将在全国范围内展开,通过实施肺癌预防、诊断、治疗等方面的科普工作,让更多中国肺癌患者与时光为伍,享受精彩生活。
启动仪式
启动仪式
广东省人民医院终身主任、中国胸部肿瘤研究协作组(CTONG)主席吴一龙教授表示:“在全球大多数国家和地区,欧狄沃™已成为二线非小细胞肺癌的标准治疗。作为中国目前唯一获批用于肺癌治疗的PD-1抑制剂,欧狄沃™的上市毋庸置疑将成为中国癌症治疗领域的里程碑,有望填补国内免疫肿瘤治疗的空白,为更多中国晚期非小细胞肺癌患者带来长期生存的希望。”
广东省人民医院终身主任、中国胸部肿瘤研究协作组主席吴一龙教授在会上发言
广东省人民医院终身主任、中国胸部肿瘤研究协作组主席吴一龙教授在会上发言
打破传统治疗瓶颈,提升晚期肺癌患者生存希望 数据显示,肺癌的发病率和死亡率一直高居所有癌症之首[1],是中国公共卫生领域刻不容缓的议题。由于肺癌早期症状较为隐匿,大多数患者在确诊时已为晚期。近年来,尽管肺癌在治疗手段上不断推陈出新,但对于晚期无驱动基因突变的患者而言,目前的治疗仍以化疗为主,总体预后较差,改善治疗现状、获得长期生存是晚期肺癌患者最迫切的需求。 2018年4月,中国抗癌协会康复会针对全国400位晚期非小细胞肺癌患者发起了一项名为《中国晚期非小细胞肺癌患者治疗现状》的调研,旨在深度了解当前中国晚期非小细胞肺癌患者的治疗现状与疾病负担、探索患者未被满足的需求。结果显示,99.8%的受访者表示延长生存期是选择新治疗方案时的重要考虑因素。同时,超过90%没有驱动基因突变并接受过传统治疗方案的患者希望能有新的治疗选择。 “与传统治疗方式不同,免疫肿瘤治疗并不直接作用于肿瘤本身,而是通过激活患者自身的免疫系统来抗击肿瘤,具有毒副作用小、疗效持久等特点。“吴一龙教授表示,”作为国内首个获批上市的免疫肿瘤(I-O)治疗药物,欧狄沃™为医生及患者提供了全新的治疗选择,在中国有望成为非小细胞肺癌二线治疗的新标准。” 过往数据表明,晚期NSCLC患者的五年生存率不到5%。通过一项经治晚期NSCLC临床研究(CA209-003),欧狄沃™带来了免疫治疗研究中随访时间最长的PD-1抑制剂临床研究数据,证实了欧狄沃™将晚期NSCLC患者五年生存期提高到了16%[2],大大改善了患者对癌症的生存预期。截至目前,欧狄沃™已在超过65个国家及地区获得批准,在美国,欧狄沃™已获批15项适应症,涉及非小细胞肺癌、黑色素瘤、肾癌、霍奇金淋巴瘤、头颈鳞癌、膀胱癌、结直肠癌、肝癌8个瘤种。在日本、韩国和中国台湾,欧狄沃™胃癌适应症也已获得批准。 疾病教育同步开展,打造全面可靠的信息交流平台 《中国晚期非小细胞肺癌患者治疗现状》调研结果显示,有近八成的患者认为现有的肺癌相关信息不能完全满足他们的需求,信息获取不充分、信息杂乱是主要问题。 在此背景下,由中国抗癌协会康复会发起,百时美施贵宝支持的“给生命以时光”肺癌疾病教育项目将在全国范围内展开,以期提升公众对肺癌疾病的关注,提高肺癌高危人群“早诊断、早治疗”的意识,从而助力中国肺癌防治体系的巩固和发展。该项目以微信小程序“肺癌说”为韦德娱乐平台平台,为公众及患者提供科学、正确、全面的疾病科普知识,加强肺癌患者“乐观面对,积极治疗”的信念。 “在治疗的过程中,需要患者逐步转变对疾病的认知,由以往被动、消极的接受转变为主动、积极地参与。这样做不仅能使患者减轻对疾病的恐惧、缓解焦虑的情绪,同时也有利于患者配合治疗,做出正确的治疗决策。”中国抗癌协会康复会主任委员史安利表示,“这样的转变就希望通过类似肺癌疾病教育项目进行宣传科普教育,切实加强公众参与,为患者提供可靠、可信的平台,提升患者在医疗过程中的知晓、决策的权利,从而帮助患者在和疾病的‘作战’中由被动转变为主导,即知己知彼,克敌制胜。” 集多方之力,探索未来创新治疗之路 目前,肺癌仍然是中国一个重要的公共卫生议题。《“健康中国2030”规划纲要》明确指出,到2030年,总体癌症5年生存率要提高15%。因此,改善患者治疗现状、提高创新药物的可及性是社会各界共同努力的方向。 “要实现‘健康中国2030’的目标,做好肺癌这一中国第一癌症的防治工作显得尤为重要。我们既要促进创新药物的可及,同时也需要切实提升创新服务的可及,通过探索创新性的医疗模式,真正做到以患者为中心。” 吴一龙教授表示。
百时美施贵宝中国大陆及香港地区总裁赵萍女士在会上发言
百时美施贵宝中国大陆及香港地区总裁赵萍女士在会上发言
作为第一家在中国开展免疫肿瘤(I-O)治疗临床研究的公司,目前百时美施贵宝在国内已经和正在开展的I-O临床研究已超过二十余项,其中大多数为III期临床研究。展望未来,百时美施贵宝中国大陆及香港地区总裁赵萍女士表示:“百时美施贵宝将关注中国最迫切且未被满足的治疗领域,除肺癌之外,我们还将致力于探索免疫肿瘤(I-O)治疗在包括肝癌、胃癌、食管癌等在内的不同高发瘤种中的应用,以期将创新的免疫肿瘤(I-O)治疗药物尽早带给更多的中国患者。与此同时,我们将与各方携手,通过实施多元化的举措、响应各级医保谈判等方式,共同促进欧狄沃™在中国的可及性,帮助中国晚期非小细胞肺癌患者改善治疗现状。“ 在中国,百时美施贵宝不仅带来了治疗领域的创新突破,还积极推动了以“价值医疗”为导向的医疗服务模式的创新探索。未来,百时美施贵宝将继续与各方一起,共同探索和推动以患者为中心的创新服务模式,通过患者医疗服务的提升和创新药物的可及,为患者带来更佳的临床获益及体验。 关于肺癌 肺癌是全球癌症死亡的首要原因。据世界卫生组织统计,每年有超过170万人因肺癌死亡[3]。非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌中最常见的类型,约占所有肺癌患者的85%。在中国,每年肺癌新发病例达78.1万例[4],相当于平均每10分钟就有15人罹患疾病。这一数字还在上升,预测到2020年,每年新发病例和死亡病例将分别超过80万[5]和70万[6]。 患者的生存率与诊断时的肿瘤分期和组织学类型高度相关,晚期患者过往的五年生存率不超过5%[7]。对于晚期鳞癌及无驱动基因的非鳞非小细胞肺癌患者而言,目前的治疗手段非常有限,获得长期生存是患者最为迫切的期望。 关于CheckMate-078研究 欧狄沃™在中国的获批基于一项名为CheckMate-078的关键、随机III期临床研究。这是第一个在中国启动的PD-1抑制剂的临床研究,90%为中国患者,主要终点为总生存期。该研究首次证实了PD-1抑制剂在中国人群中的有效性和安全性均优于标准化疗,患者生存获益显著,死亡风险可降低32%[8]。对于鳞癌和非鳞癌患者而言,无论其PD-L1表达状态如何均能获益。 CheckMate-078是一项多中心、随机III期临床研究,比较了nivolumab(纳武利尤单抗)与多西他赛在含铂双药化疗治疗过程中或治疗后出现疾病进展的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效与安全性。该研究主要在中国大陆进行,在中国香港、俄罗斯和新加坡同时设有研究中心。该试验共入组504名无EGFR突变的鳞状和非鳞NSCLC患者(包括PD-L1表达<1%和≥1%的患者)接受每两周静脉注射nivolumab3 mg/kg(n=338),或每三周静脉注射多西他赛75 mg/m2 (n=166),治疗直至疾病进展或发生不可耐受的毒性。主要终点为总生存期(OS), 同时,观察OS与全球临床研究CheckMate-017 和CheckMate-057的一致性。次要终点包括客观缓解率(ORR)、无进展生存期(PFS)、至治疗失败时间、亚组疗效、治疗相关不良事件发生率,以及通过肺癌症状量表评估的疾病相关症状恶化率。 最短随访8.8个月时,结果显示,nivolumab组的中位总生存期为12.0个月,化疗组为9.6个月;死亡风险降低32%[97.7% CI:0.52, 0.90]。在鳞癌和非鳞癌患者中均观察到生存获益,鳞癌和非鳞癌患者的死亡风险分别降低39% (HR 0.61[95% CI:0.42, 0.89])和24% (HR 0.76 [95% CI: 0.56, 1.04])。不同PD-L1表达水平的患者均能获益,PD-L1表达≥1% 和<1%的患者,其死亡风险分别降低38% (HR 0.62 [95% CI: 0.45, 0.87])和25% (HR 0.75 [95% CI: 0.52, 1.09] )。两组的客观缓解率分别为17%(nivolumab)和4%(多西他赛组);nivolumab组尚未达到中位持续缓解时间,多西他赛组中位持续缓解时间为5.3个月。与多西他赛相比,nivolumab使疾病进展风险降低23% (HR 0.77 [95% CI: 0.62, 0.95; p=0.0147])。 关于《中国晚期非小细胞肺癌患者治疗现状调研报告》 由中国抗癌协会康复会发起、百时美施贵宝中国支持、艾美仕市场研究公司执行的《中国晚期非小细胞肺癌患者诊疗现状调研报告》于2018年4月至2018年6月在全国一、二、三线城市开展。 该调研采用面对面定量问卷访问的方式进行,旨在深入了解当前中国晚期非小细胞肺癌患者的治疗现状、探索患者未被满足的需求。共计400位晚期非小细胞肺癌患者及/或诊疗决策者参与了调研。其中,男性占63%, 女性占37%;患者平均年龄为61.2岁。在参与调研的患者中,鳞癌患者占33%,非鳞癌占67%。 如需了解更多,请参阅《中国晚期非小细胞肺癌患者治疗现状调研报告》。 关于免疫肿瘤(I-O)治疗 目前我国肺癌的主要治疗手段包括手术、放疗、化疗和靶向治疗。随着癌症发病率和死亡率的不断攀升,现有的治疗方式已无法满足患者日益增长的治疗需求,临床亟需创新的治疗方式。 与现有治疗方式不同的是,免疫肿瘤治疗并不直接攻击癌细胞,而是通过激活人体自身的免疫系统来抗击肿瘤,在一些瘤种的治疗上已显示出长期生存获益的特点,且安全性及耐受性良好,目前在国际上已成为肿瘤治疗的主要手段之一。 免疫检查点抑制剂是目前国际上肿瘤免疫治疗的主要研究方向,其中最具代表性的是PD-1/PD-L1抑制剂、CTLA-4抑制剂。 关于欧狄沃TM(纳武利尤单抗注射液) 欧狄沃™是一种PD-1免疫检查点抑制剂,独特地利用人体自身的免疫系统来帮助机体恢复抗肿瘤免疫反应。这种通过利用人体自身免疫系统来抗击癌症的特性,使纳武利尤单抗注射液已成为多种肿瘤的重要治疗选择。 基于百时美施贵宝在I-O治疗领域的科学专长,欧狄沃™拥有全球领先的研发项目,各期临床试验(包括III期临床试验)涵盖多种肿瘤类型。截至目前,欧狄沃™的临床研发项目已有超过25,000名患者入组。欧狄沃™的临床试验有助于加深理解生物标志物对患者治疗选择的潜在提示作用,特别是识别不同PD-L1表达水平的患者如何能够从欧狄沃™中获益。 2014年7月,欧狄沃™成为全球首个获得监管机构批准的PD-1免疫检查点抑制剂,目前欧狄沃™已在全球超过60个国家和地区获得批准,包括美国、欧盟、日本和中国在内。2015年10月,欧狄沃™与Yervoy®(伊匹木单抗注射液)联合治疗转移性黑色素瘤成为首个获得监管机构批准的免疫肿瘤(I-O)药物联合疗法,目前已在超过50个国家和地区获得批准,包括美国和欧盟。(伊匹木单抗尚未在中国上市) 2018年 6月15日,欧狄沃TM获中国国家药品监督管理局正式批准,用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。作为国内首个获批上市的免疫肿瘤(I-O)治疗药物,欧狄沃TM是目前唯一用于肺癌治疗的PD-1抑制剂,开启了国内免疫肿瘤治疗时代。 百时美施贵宝与免疫肿瘤(I-O):推进肿瘤研究的发展 在百时美施贵宝,一切以患者为中心是我们行事的宗旨。未来,我们致力于通过研究和开发包括免疫肿瘤(I-O)治疗药物在内的革命性药物来帮助难治癌症患者提升潜在的治疗效果。 凭借广泛的在研化合物和已获批的产品,我们引领着对肿瘤细胞和免疫系统通路全面的科学认知。我们致力于通过差异化的临床研究聚焦广泛的患者群体,目前已有针对不同免疫系统通路的近20种分子进入临床研发阶段,涉及超过50种肿瘤类型。深厚的专业知识和创新的临床试验设计使我们引领了I-O与I-O、I-O与化疗、I-O与靶向治疗以及I-O与放疗联合在多种肿瘤领域的治疗,并有望带来亟需的新一代治疗方法。我们还将继续进行开创性的研究,加深对免疫生物标志物作用的了解,并深入理解如何用患者的肿瘤生物学特性指导整个治疗过程中的治疗决策。 要实现我们的承诺,让更多患者受益于I-O治疗,除自身的不断创新外,还需要与业内的专家紧密合作。百时美施贵宝与学术界、政府、利益相关方以及生物技术公司一起努力,以期实现一个共同的目标:在临床实践中提供新的治疗方案。 百时美施贵宝在中国的免疫肿瘤(I-O)研究 在中国,百时美施贵宝是第一个开展免疫肿瘤(I-O)临床研究的公司,肺癌免疫肿瘤(I-O)临床研究是其中规模最大的研究项目。除肺癌以外,在其他迫切且未被满足的治疗领域,百时美施贵宝也正在开展多项III期I-O临床研究,覆盖包括肝癌、胃癌、食管癌等在内的多个瘤种。我们将继续在中国探索新的I-O治疗药物领域,以期在未来为患者提供潜在的联合治疗方案,在多个瘤种帮助患者抗击癌症。 关于百时美施贵宝和小野制药株式会社的合作 2011年,百时美施贵宝与小野制药株式会社(Ono)签署合作协议,获得在全球(除日本、韩国和中国台湾之外)开发和上市nivolumab的特许权,小野制药当时保留了对该单抗的所有权。2014年7月23日,百时美施贵宝与小野制药就多个免疫药物共同开发和商业化再次签署战略合作协议,包括单药治疗和联合疗法,以帮助解决日本、韩国和中国台湾癌症患者的需求。 关于百时美施贵宝中国 百时美施贵宝是一家以“研发并提供创新药物,帮助患者战胜严重疾病”为使命的全球性生物制药公司。百时美施贵宝于1982年进入中国,于同年成立的中美上海施贵宝制药有限公司是在中国成立的第一家中美合资制药企业。公司在肝炎、肿瘤和免疫肿瘤等疾病领域处于行业领先地位。如需了解更多信息,请浏览百时美施贵宝中国官方网站 www.bms.com.cn 或关注百时美施贵宝中国官方微信。

[1] Wanqing Chen et al. Report of Cancer Incidence and Mortality in Different Areas of China, 2014[J]. China Cancer, 2018, 27(1):1-14 [2] Scott N. Gettinger, et al. AACR 2017; Abstract CT007 [3] World Health Organization, International Agency for Research on Cancer, World Cancer Report 2014, Page 28, Estimated world cancer mortality proportions by major sites, in both sexes combined, in men, and in women, 2012 [4] Wanqing Chen et al. Report of Cancer Incidence and Mortality in Different Areas of China, 2014 [J]. China Cancer, 2018, 27(1):1-14. [5] World Health Organization, International Agency for Research on Cancer, Prediction [DB/OL], new cases (all ages). link [6] World Health Organization, International Agency for Research on Cancer, Prediction [DB/OL], cancer deaths (all ages). link [7] National Cancer Institute. Annual Report to the Nation 2018: National Cancer Statistics[DB/OL]. https://seer.cancer.gov/report_to_nation/statistics.html]]>