美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 2018-01-23T16:11:34+08:00 prnasia.com http://www.prnasia.com/story/ 2018-01-23T18:54:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200629-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 杭州2018年1月23日电 /韦德娱乐平台社/ -- 2018年1月19日,MitralStitch™二尖瓣瓣膜修复系统全球首例临床在云南阜外医院完成。该临床在阜外医院胡盛寿院士指导下由潘湘斌教授团队联合北京安贞医院的孟旭教授共同完成,采用了德诺医疗旗下杭州德晋医疗科技有限公司自主研发的MitralStitch™二尖瓣瓣膜修复系统,这标志着全球首个经导管可同时完成腱索植入术和缘对缘修复术的二尖瓣微创治疗产品进入临床应用。
2018年1月19日应用MitralStitch(TM)产品术后参与人员合影
2018年1月19日应用MitralStitch(TM)产品术后参与人员合影
二尖瓣反流(Mitral Regurgitation, MR)是最常见的心脏瓣膜疾病,是由于二尖瓣瓣叶、瓣环、乳头肌、腱索等器质性或功能性改变导致二尖瓣前后叶吻合不良。据美国相关统计数据,二尖瓣反流的患者数量是主动脉瓣狭窄患者10倍左右,在美国有460万二尖瓣反流患者,据估测我国重度二尖瓣反流的患者数量在1000万以上,但得到外科手术治疗的比率低于2%。微创二尖瓣治疗技术将为那些无法得到外科手术治疗的患者,尤其是中重度二尖瓣反流患者以及外科手术高危禁忌的患者带来福音。 微创技术是治疗二尖瓣反流的新兴发展方向,但因二尖瓣结构及二尖瓣反流病因均十分复杂,所以二尖瓣微创治疗技术研发难度非常大。多项临床数据表明,经导管二尖瓣修复手术对中重度和重度患者具有非常积极的疗效。用于该项手术产品的研发资金技术密集、门槛较高。目前,全球有多种与二尖瓣相关的器械正在研发中,但已经上市并获得欧洲CE认证和美国食物药物管理局(FDA)认证的产品屈指可数,且均为大型跨国医疗器械公司的产品。国际上销售的主要产品为MitraClip,Abbott公司于2009年以4.1亿美元的价格收购MitraClip,目前该产品已经植入人体超过5万例,单个产品售价高达20万人民币。Edwards公司也于2016年底以6.9亿美元收购了以色列公司的Cardioband产品。德诺医疗集团于2014年开始投入大量资源致力于研发出国产二尖瓣微创治疗产品,于2015年成立杭州德晋医疗科技有限公司,2016年杭州德晋联合阜外医院和北京安贞医院组成产学研攻关小组,汇聚临床专家与工程师团队,成功研发出国内首款用于二尖瓣返流微创治疗手术的MitralStitch™二尖瓣瓣膜修复系统。 MitralStitch™是一种采用经导管微创修复二尖瓣反流的产品,其最大亮点在于既可以实现单纯人工腱索植入术,又可以完成二尖瓣缘对缘(Edge to Edge)修复术,因此MitralStitch™既可被用于修复治疗器质性二尖瓣反流(DMR),又可被用于修复功能性二尖瓣反流(FMR),属世界首创技术,这项中国“智”造的产品具有国内外完全自主知识产权。 阜外医院院长胡盛寿院士表示:“二尖瓣病变是危害人们健康的常见心脏疾病,目前主要通过外科手术方式治疗,随着医疗与科技创新的进步,微创方式治疗二尖瓣疾病将会是二尖瓣领域发展的主要方向。” MitralStitch™的主要研发者潘湘斌教授认为:“MitralStitch™的设计原理与传统外科手术非常接近,它通过导管介入的方式实现了外科手术缝线+垫片的修复方法,具有很高的安全性及有效性,而且我们为这套系统设计了特殊的辅助臂,不但可以在超声下定位器械方向,还可以辅助钳夹瓣叶;器械还具有夹持效果探测功能,保证每次操作都能在瓣叶的正确部位穿刺,让术者操作游刃有余;这些设计让我们仅超声引导即可顺利完成整个手术,避免X射线照射对术者和患者的影响。” MitralStitch™的首席医学专家孟旭教授表示:“二尖瓣微创介入治疗是个难点,需要考虑其复杂的解剖结构,并在有限的影像导航下,运用导管远距离进行的手术操作。MitralStitch™是一种可以同时修复DMR和FMR的产品,它巧妙的利用了外科手术中垫片和缝合线的组合应用,对于器质性二尖瓣反流,可仅植入人工腱索后即达到手术目的,不干扰二尖瓣瓣膜的解剖形态及功能且植入物少,患者后续还可进行其他介入术式的治疗;对于功能性二尖瓣反流,MitralStitch™手术的缝合原理与Alfieri Stitch一致,缝合方式和治疗原理安全有效。” 2018年下半年,MitralStitch™技术将开展以胡盛寿院士为主要研究者的国际多中心临床试验,将为更多患者提供安全可靠的二尖瓣瓣膜修复产品。同时,德晋科技的第二代二尖瓣修复产品及第一代三尖瓣修复产品也已进入动物实验阶段,预计不久将进入人体临床试验。]]>
2018-01-23T17:32:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200620-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 上海2018年1月23日电 /韦德娱乐平台社/ -- 2018年1月19日,上海科普教育发展基金会养乐多健康教育专项基金荣誉墙揭幕仪式于上海科技馆隆重举行,上海科普教育发展基金会副理事长、上海科技馆副馆长缪文靖、养乐多(中国)投资有限公司董事总经理平野晋出席了此次揭幕仪式。值此,养乐多的名字被镌刻在上海科技馆1楼大厅的荣誉墙上。
上海科普教育发展基金会荣誉墙揭幕仪式
上海科普教育发展基金会荣誉墙揭幕仪式
作为肠道健康的忠实守护者,养乐多秉持“不断探索生命科学,为世界人类的健康和美好生活作贡献”的企业理念,长期致力于益生菌与肠道健康的公众科普韦德娱乐平台。2016年,养乐多(中国)投资有限公司与上海科普教育发展基金会合作成立了养乐多健康教育专项基金,以上海科技馆为依托,面向广大市民及青少年开展了一系列围绕肠道健康为主题的科普教育活动,在科技馆刮起了“护肠”旋风。 大咖云集科普大讲坛,普及科技最前沿 养乐多健康教育专项基金成立2年来,开展了2场科普大讲坛活动。2017年上海科普大讲坛第89讲,邀请到了上海交通大学特聘教授赵立平,纽约大学朗格尼医学中心医学及微生物学教授Martin Blaser和纽约大学朗格尼医学中心教授Maria Gloria Dominguez-Bello,共同为现场250多名来自全国各地医院和高校的专业人士以及热心市民,讲述了抗生素以及剖宫产可能带来的危害。从科学家的角度韦德娱乐平台科技前沿成果,为听众答疑解惑。Martin教授还亲笔为现场听众在他撰写的《消失的微生物》一书上签名留念。
Martin Blaser 教授发表《消失的微生物》主题演讲
Martin Blaser 教授发表《消失的微生物》主题演讲
科学小讲台,传递肠道健康知识 不论酷暑还是寒冬,养乐多的工作人员还会向科技馆的广大参观者带去科学小讲台科普活动,利用有趣的人体消化道模型、便便模型向观众讲解肠道健康和合理膳食搭配的重要性。2016年-2017年,共累计开展56场科学小讲台,参与人数超过5000人。科学小讲台不仅承担传递健康知识的任务,同时也体现出养乐多的科普责任心。
科学小讲台活动现场
科学小讲台活动现场
揭幕仪式前缪副理事长和平野总经理进行了会谈,缪副理事长对2016年养乐多健康教育专项基金成立以来开展的工作给予了肯定,并表示希望通过这次的揭幕仪式,双方能更好地为公众普及肠道菌群重要性,为中国建设健康社会贡献一己之力。平野总经理也表示,养乐多创始人代田稔博士提出的预防医学、健肠长寿理念,就是通过维护肠道健康从而达到身体健康,这次养乐多的名字镌刻在上海科技馆荣誉墙上对养乐多来说是一种荣幸,更是对未来科普工作的一种鞭策和激励。接下来,养乐多将会通过开展形式多样的普及活动,为中国消费者的肠道健康尽心尽责。]]>
2018-01-23T16:33:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200608-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 东京2018年1月23日电 /韦德娱乐平台社/ -- 1月11日,卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)宣布,其中国子公司卫材中国药业有限公司位于苏州工业园区新工厂的口服固体制剂厂房和行政大楼业已竣工。
口服固体制剂厂房
口服固体制剂厂房
为了进一步扩大对中国患者的贡献,卫材正在苏州的新工业园区建设新工厂,其规模超过原苏州工厂(口服固体制剂厂房)的五倍,以期进一步强化稳定的供应链并提高生产效率。卫材已在2014年11月建立了注射剂厂房,生产弥可保®的注射液。新落成的口服固体制剂厂房地上共有三层,占地面积约20,240平方米,产能(制剂30亿片/年和包装50亿片/年)约为原苏州工厂的两倍。新口服固体制剂厂房预计将在2018财年下半年开始投入使用,并将为中国本土市场生产和包装弥可保®、安理申®和波利特®等口服固体制剂产品。苏州工厂新口服固体制剂厂房全面投入使用后,原工厂将被关闭。 中国业务是卫材继日本和美国之后的第三大核心业务。通过苏州新工厂口服固体制剂厂房,卫材致力于加强其在中国本土的生产体系,扩大稳定的高品质药品供应链,并进一步提高中国患者及其家庭的福祉。 [编者注] 1.苏州新工厂概况
地址:苏州工业园区兴浦路168号
占地面积:约134,000平方米
(1)口服固体制剂厂房(已竣工)
口服固体制剂厂房
口服固体制剂厂房
  • 建筑面积:约20,240平方米/三层
  • 主要功能:生产、包装、储存等
  • 将制造产品:弥可保®、安理申®、波利特®及其它产品
(2)肠外制剂厂房(2014年11月竣工)
肠外制剂厂房
肠外制剂厂房
  • 建筑面积:约5,690平方米/两层
  • 制造产品:弥可保®的注射液及其它产品
(3)行政楼(已竣工)
行政楼
行政楼
  • 建筑面积:约2,230平方米/两层
  • 主要设施:办公室、会议室、自助餐厅等
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2018-01-23T15:39:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200599-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 北京2018年1月23日电 /韦德娱乐平台社/ -- 不需要搭建自己的团队,不需要启动资金,也不需要办公场所,只需要提出自己的创新医疗服务方案,就能实实在在地体验一次“创业”。这是互联网医疗服务平台春雨医生在过去半年时间里,为广大医生量身打造的创意创收服务项目。 日前,这项名为“春雨杯医生创意创收大赛”的活动的第一个赛季正式收官,遴选出的具有医生个人IP价值的若干创新医疗健康服务方案,已在春雨医生平台稳定运维,并受到用户的广泛好评。 释放医生互联网生产力 作为技术、产品和服务系统都已经成熟的平台,春雨医生为超过50万的注册医生提供了利用互联网扩大服务半径、增强医患沟通和快速累积病例病案等便捷条件,使医生们通过对碎片时间的有效利用,产出了更大的价值。 但标准化的产品和服务,在一定程度上,并不能完全释放医生的生产力,医生难以在产品和服务环节做自主创新。有鉴于此,春雨医生于2017年下半年正式启动了首届“春雨杯医生创意创收大赛”,向医生广泛征集个性化、定制化的在线医疗服务方案,并利用春雨医生平台,将这些方案转化为服务。 “医生的参与热情出乎我们意料”,大赛的相关负责人介绍,方案征集令发布后,受到了平台医生的广泛支持和踊跃参与。一共有来自31个省(自治区、直辖市)的174家医院的医生,提交了188个参赛方案,覆盖了儿科、皮肤科、消化内科等多个科室。 经过历时四个月的初选、复赛、试运营、总决赛环节,春雨医生综合考量方案创意、创收价值、未来发展潜力后,最终评选出了获胜方案及20强优胜方案。 凭借兼具创意、创收价值的“个性化饮食定制指导”方案,来自南方医科大学南方医院的消化内科主治医师黄安娜拔得头筹。中国人民解放军总医院心血管内科副主任医师闵颖的“高血压第一诊室”方案、武警总医院心血管内科主治医师的白谊涵的“健康查体定制服务”方案分别获得大赛第二、三名。 打造医生互联网品牌 春雨医生相关负责人表示,参赛医生们充分发挥了专业知识和创造力,根据所在科室的实际经验,提出了有针对性、广泛需求的创意方案。在春雨医生平台试运营期间,受到了用户的欢迎。 比如前述三名医生的方案,都已经成为品牌辨识度高、用户认可度高和医生参与积极性高的在线医疗服务方案,并可以通过春雨医生APP首页便捷的获取。 值得注意的是,在近两百个参赛方案中,有相当比例的方案关注到疾病预防、慢病管理细分领域。同时,还有医生提出了AI、医疗大数据在专科中的简单应用。 这意味着,经过以春雨医生为代表的移动医疗平台的不断努力,已经有越来越多的医生,对通过互联网手段解决用户医疗健康问题,有了足够深入的认识,在产品和服务等方面,能结合互联网和医疗两方面的因素,提出更合理的方案,尤其是在预防、康复、科普等领域,这些参赛方案,对今后的行业发展,也有重要的借鉴意义。 作为最早进入移动医疗领域,以“创新”为企业文化的春雨医生,一直致力于通过整合医生的零散时间,补足传统医疗模式短板,从而帮助医生实现更多价值。春雨医生相关负责人介绍,“春雨杯医生创意创收大赛”很快将举行下一个赛季,希望比赛能让更多的医生低成本的实现医疗服务的创新,从单纯的服务提供方,成为个性化医疗服务和个人品牌的创造者,实现更大的价值。
大赛十强排名
大赛十强排名
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2018-01-23T08:00:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200561-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 波兰弗罗茨瓦夫2018年1月23日电 /韦德娱乐平台社/ -- 总部位于美国的波兰公司Infermedica在与欧洲医疗健康保险公司Allianz Partners、Dovera和PZU合作展开的试点项目取得成功后,正式发布白标症状检查和分诊平台。Infermedica利用人工智能技术,大大提升医疗服务人员和患者的护理质量。
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该平台是一个应用程序,当患者感觉身体不适时,会向他们建议下一步该做什么。利用Infermedica的人工智能技术,该平台会先询问一系列便于诊断的问题,然后指出患者可能存在的疾病,给出相应的治护建议。Infermedica估计,通常多达26%的病例是患者可以自己治疗的。症状检查功能可以为用户提供自我护理和远程会诊服务,免去了不必要的去医院看病的麻烦。已经有超过300万人在使用这个平台,而处理的请求越多,该平台的引擎也会随之日益改进。 Infermedica首席执行官彼得-奥热霍夫斯基(Piotr Orzechowski)表示:“我们只专注于B2B(企业对企业)合作,目标就是为卫生体系和保险公司提供最一流的人工智能技术。Infermedica采用人工智能即服务的运营模式,主要有两款产品:高度可定制且易于部署的症状检查框架和Infermedica API,目前已有1,700名开发者订阅,包括Healthloop和安联(Allianz)等重要合作伙伴。” 从2012年开始,该公司就将医生的专业知识与机器学习融合在一起,开发出包含症状、体征,风险因素和疾病在内的统计数据知识库。 该公司不久前重新设计了名为Symptomate的展示应用。Infermedica也已成为微软Cortana生态系统中第一款诊断检查应用。该应用适用于亚马逊Alexa的所有设备(Echo、Dot、Tap、Spot、Show)和兼容Alexa的第三方设备,例如联想智能音箱Smart Assistant、Eufy Genie,佳明(Garmin) Speak和Muse。 Infermedica支持多种语言,包括英语、西班牙语、中文简体、德语、法语、俄语、葡萄牙语,斯洛伐克语和波兰语。该公司计划在美国、欧洲和中东建立新的合作,目前正将其人工智能引擎的应用范围扩大到临床决策支持和呼叫中心领域。]]>
2018-01-23T05:05:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200550-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 中国北京和美国麻省剑桥2018年1月23日电 /韦德娱乐平台社/ -- 百济神州(纳斯达克代码:BGNE)是一家处于商业化阶段的生物医药公司,专注于开发和商业化用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物。公司今天宣布新一轮公开募股完成,本次公开募股共发行了792.08万股美国存托股票(ADS),每股ADS代表13股普通股,普通股每股票面价值0.0001美元,公开发行价格为每股ADS 101美元。在扣除承销商折扣,雇佣金和其他发行相关费用前,百济神州本次募股的毛收入约为8亿美元,包括承销商对其可额外购买的49.505万股ADS权利的全部行权。 百济神州计划将本次募股所获资金作为营运资金以及企业一般用途,包括研发活动。 高盛(Goldman Sachs & Co. LLC)、摩根斯坦利(Morgan Stanley)、科恩(Cowen)和Leerink Partners是本次公开发行的共同承销商。威廉布莱尔(William Blair)是本次公开发行的副承销商。 以上证券根据此前在美国证券交易委员会(SEC)备案的可自动生效的货架登记声明提供。相关的终版招股书已经于2018年1月18日在SEC备案,并可在SEC网站 www.sec.gov 上获得。终版招股书副本与关于此证券的招股说明书可以免费从高盛、摩根斯坦利、科恩和Leerink Partners得到。
  • 高盛的联系方式是:Prospectus Department, 200 West Street, New York, NY 10282,电话:1-866-471-2526,或电邮:prospectus-ny@ny.email.gs.com
  • 摩根斯坦利的联系方式是:Prospectus Department, 180 Varick Street, 2nd Floor, New York, NY 10014;
  • 科恩的联系方式是:c/o Broadridge Financial Services, 1155 Long Island Avenue, Edgewood, NY, 11717, United States,联系:Prospectus Department或致电1-631-274-2806;
  • Leerink Partners LLC的联系方式是:Syndicate Department, One Federal Street, 37th Floor, Boston, MA 02110,电话:800-808-7525, ext. 6132,或电邮:syndicate@leerink.com
本伟德1946英国不构成出售要约或要约购买,也不得在任何国家或司法管辖区中出售这些证券;在依照国家或司法管辖区的政策法注册或取得资格之前,出售要约、要约购买或销售是非法的。 关于百济神州 百济神州是一家全球性的、商业阶段的、以研发为基础的生物科技公司,专注于分子靶向和免疫肿瘤疗法的研发。百济神州目前在中国大陆、美国、澳大利亚地区拥有超过850名员工,在研产品线包括新型口服小分子类和单克隆抗体类抗癌药物。百济神州目前也正在打造抗癌治疗的药物组合方案,旨在为癌症患者的生活带来持续、深远的影响。在新基公司的授权下,百济神州在华销售ABRAXANE®注射用紫杉醇(纳米白蛋白颗粒结合型)、瑞复美®(来那度胺)和维达莎®(注射用阿扎胞苷)。[i] [i] ABRAXANE®、瑞复美®和维达莎®是新基公司的注册商标。 前瞻性声明 本伟德1946英国中部分陈述为前瞻性声明,其中包括但不仅于:百济神州对此次公开募股所获收入的使用以及其研发活动的预期。由于各种重要因素的影响,实际结果可能与预测或暗示的这些前瞻性声明有重大差异。造成差异的这些因素包括:百济神州对本次公开募股收入的使用的风险与不确定性。关于百济神州风险和不确定性的更多信息,会在百济神州向美国证监会备案的与本次公开募股相关的初步修订版招股说明书中包含或被引用。百济神州否认有意愿或责任更新或修正任何前瞻性声明,不论是由于新信息的出现还是未来事件的发生,或是其他情况。]]>
2018-01-22T22:48:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200538-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 杭州2018年1月22日电 /韦德娱乐平台社/ -- 阿诺医药今日宣布与卫材(Eisai)完成一项全球许可协议,通过支付首付款、里程碑金和销售提成,获得肿瘤免疫治疗药物E7046(AN0025)的全球(除亚洲部分地区)独家研究开发、生产与销售权利。E7046是一种全球研发进度领先的高活性和高选择性的口服E型前列腺受体4拮抗剂,临床Ⅰ期单药在实体瘤患者耐受性良好,与放/化疗联合应用的全球临床Ⅰb试验正在进行中。
阿诺医药与卫材株式会社E7046(AN0025)全球合作签约仪式
阿诺医药与卫材株式会社E7046(AN0025)全球合作签约仪式
阿诺医药总裁兼首席医学官袁瑞荣医学博士表示:“该候选药物是公司为显著提高现有肿瘤免疫治疗疗效所做的重大布局之一。已有的研究表明E7046不仅单独用药具有抗癌活性、提高免疫功能,而且与放/化疗、免疫检查点抑制剂联用能够显著地抑制结肠癌、肺癌以及其它抗PD-1抗体耐药肿瘤的生长。我们相信它未来将具有巨大的临床应用潜力。” 卫材肿瘤领域首席医学官Dr. Alton Kremer说:“近年来肿瘤免疫治疗已成为全球癌症新药研发的重要方向之一。其中,E型前列腺素受体4抑制剂E7046具有调节肿瘤微环境的机理,正在成为肿瘤免疫领域的又一只新星。我们希望通过未来的多项高选择性全球临床研究能够证验其在多种癌症方面的疗效,让癌症患者获益。”]]>
2018-01-22T21:28:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200518-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 上海2018年1月22日电 /韦德娱乐平台社/ -- 首届中国国际进口博览会 (CIIE) 将于2018年11月5-10日在国家会展中心(上海)举行。
中国国际进口博览会即将亮相上海
中国国际进口博览会即将亮相上海
从展会目前收到的意向企业及展位预定垂询量来看,本届博览会将成为进口商品的巨型国际交易平台。首届进口博览会将以多种方式组织采购商到会采购。来自中国各省市、自治区的商会、政府团体、行业领袖及本地企业,以及教育、科研、文化和旅游等领域代表均将参与采购。此外,中国经营进口商品的主要电商平台,如阿里巴巴,京东,苏宁,网易等也将进行供应商筛选和产品采购。 从海关统计的数据来看,中国进口采购需求潜力巨大。2017年,中国货物贸易进口总值达12.46万亿元人民币(1.95万亿美元),比2016年增长18.7%。预计未来五年中国将进口8万亿美元的商品。中国作为世界第二大经济体和第二大进口国,将进入新的发展阶段。 中国国际进口博览会副局长孙成海表示:“我们希望能够邀请到更多全球参展商参展,同时吸引中国及外国买家到现场筛选及采购产品。为了增强采购商邀请工作的针对性,我们将结合国外参展展品情况,根据参展商的要求,精准定向邀请国内客商到会采购。” 据贸易统计显示,在中国对外贸易领域具有最大增长潜力的六大产业将在博览会上重点展出,包括食品及农产品、服装服饰及日用消费品、消费电子及家电、汽车、医疗器械及医疗保健、智能及高端装备。行业的相关数据可以参考下表:
行业 2017年1-11月 进口额
(美元)
(增长百分比)
未来五年预计累计进口总额
(美元)
主要增长品类
食品及农产品 1044亿 (增长14%) 7000亿 大豆、配方奶粉、红酒、果蔬汁
服装服饰及日用消费品 128.5亿 (增长13.2%) 650亿 塑料餐具及厨具、刀具、玩具、婴幼儿尿裤(布)
消费电子及家电 204.4亿 (增长11.2%) 1000亿 热水器、家用净水器、耳机、空气净化器
汽车 458亿 (增长15.4%) 2600亿 SUV及新能源汽车
医疗器械及医疗保健 358.8亿 (增长17%) 2500亿 高端医疗装备和重点专利药物
参展企业资质要求及报名渠道可通过http://www.ciie.org/zbh/ 获取,报名截止日期为2018年6月30日。]]>
2018-01-22T16:48:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200490-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 深圳2018年1月22日电 /韦德娱乐平台社/ -- 近日,全球领先的超声设备提供商迈瑞医疗在北京发布新品 -- 高端智能妇产超声专用机女娲Resona8。在以业内领先的域扫描技术所带来的高质量成像基础上,女娲Resona8成功搭载迈瑞与超声专家共同研发的胎儿颅脑自动容积导航Smart Planes CNS、胎心自动容积导航、胎儿面部自动导航以及智能盆底Smart Pelvic等诸多智能化应用功能,填补了国内高端妇产超声医学科技的空白。作为出海中企,迈瑞正凭借国际化研发平台以及扎根本土的优势,推出更多适用于中国医疗市场的产品。
 
海外并购 吸收全球顶尖技术 据智慧芽专利数据统计:迈瑞目前已拥有技术专利2300项,其中15%为美国专利,跟超声相关的技术就有近800项。 迈瑞出海十一年,不断吸收全球顶尖技术。2008年,迈瑞收购美国Datascope的监护业务,吸收全球先进的技术和创新能力,成为全球监护领域第三大品牌。2013年,迈瑞更是收购了美国高端彩超技 术领军企业Zonare ,获得Zonare最为先进Sonography(TM)区域成像技术,取代传统逐线扫描方式,按域获取回波信息,将超声扫描时间缩短了90%。目前,迈瑞高端智能超声Resona系列里的域光平台的核心技术正是源于此。 由于国内医疗领域长期被外企主导,迈瑞为实现战略主导进行了大量的研发投入。迈瑞在美国新泽西、西雅图、硅谷、北京、深圳、南京、西安、成都均设有研发中心。积极整合全球资源,进行产品规划,推出更多领先的医疗解决方案。现在,迈瑞每年推出10余款新产品,平均每款新产品至少运用10项专利技术。 全球化是大多数中国企业的发展战略,在走向海外的过程中,以迈瑞为代表的中国企业已不再局限于产品出口,更多地通过海外收购、全球化合作等方式出海。据《中国企业全球化报告(2017)》显示,2016年中国企业对外直接投资达1830亿美元,同比增长44%。
迈瑞全球研发中心及子公司分布图
迈瑞全球研发中心及子公司分布图
打破垄断 民族医疗工业崛起 随着二孩政策放开,中国人口出生率年年攀升,但困难病人易获性差、切面测量多耗时长、CNS诊断困难、四维超声成像慢等传统妇产超声痛点依然存在,基于此,迈瑞洞察临床需求,与国内超声专家深入合作,共同研发了一系列智能化解决方案。如女娲Resona8所搭载胎儿颅脑自动容积导航Smart Planes CNS就是由迈瑞与深圳市人民医院熊奕博士研发而成,能有效提高胎儿中枢神经系统畸形的诊断准确性;而迈瑞与深圳大学第一附属医院超声科主任王慧芳教授合作开发的智能盆底Smart Pelvic则紧贴临床需求,解决盆底检查费时费力的问题。 不止于此,基于大数据算法的女娲Resona8,还可实现胎儿面部自动导航、胎心自动容积导航等多项智能化应用,实现女性产前诊断、产后康复、生殖健康等一系列超声检测。 作为使用者,超声专家南京医科大学附属苏州医院超声中心主任邓学东教授在发布会现场表示:“我很高兴女娲Resona8是中国人的产品,Resona8的问世标志着中国品牌步入超声高端机。” 中国制造正逐渐走向中国智造。事实上,早在女娲Resona8面世前,2015年迈瑞便推出了基于大数据算法的昆仑Resona7,开创了国内智能化超声设备先河。昆仑Resona7的诞生也被认为是国产超声品牌与进口超声品牌的分水岭。恰恰也自2015年开始,迈瑞超声已连续三年在中国市场排名第三,仅次于GE和飞利浦;在全球市场排名第六位。 目前,迈瑞设备已通过欧盟严格的CE安全认证,获得欧洲5000多家医疗卫生机构认可,占到全欧洲医疗卫生机构的45%。而欧洲,是全球对医疗器械品质要求最高的市场区域。国内市场方面,迈瑞更是占据领先位置。据迈瑞医疗集团副总裁李在文在发布会现场介绍:“中国制造已今非昔比,99%的国内三甲医院都在使用迈瑞的产品。” 迈瑞的进步也获得行业协会的认可,中华医学会超声医学分会主任委员姜玉新教授在发布会现场表示,希望迈瑞公司能与我国超声医学一起发展,继续加强与学会和超声专家的合作,推陈出新,为我国超声医学的发展做出更大的贡献。
女娲Resona8
女娲Resona8
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2018-01-22T13:45:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200468-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 印度新德里和浦那2018年1月22日电 /韦德娱乐平台社/ -- 印度领先的生物制药公司、最大的一家疫苗制造商帕纳西生物技术公司(Panacea Biotec Ltd.,简称“PBL”)已经与全球最大的疫苗制造商Serum Institute of India Pvt. Ltd.(印度血清研究所,简称“SII”)及其全资子公司Bilthovan Biologicals B.V. (BBIO)签署了两份长期合作协议。
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根据这项合作,SII有权制造和销售基于全液体全细胞百日咳疫苗(wP)和索尔克(Salk)注射型脊灰病毒灭活疫苗(IPV)、由PBL进行商业化开发的六价疫苗(关于百白破联合疫苗(DTwP)—乙肝疫苗(HepB)—b型流感嗜血杆菌混合疫苗(Hib)—注射型脊灰病毒灭活疫苗(IPV)的联合疫苗),而这种六价疫苗在该领域中首开先河。
  • SII将确保通过旗下全资子公司BBIO荷兰公司,向PBL供应作为六价疫苗重要组成部分的大量IPV,BBIO荷兰公司拥有制造IPV的技术,而较早之前在全球范围内只有另外三家疫苗制造商掌握这一技术。
  • 在未来两年里,SII和PBL将会一起通过与包括但不限于国家政府、世界卫生组织(WHO)、全球疫苗免疫联盟(GAVI)、比尔及梅琳达-盖茨基金会(BMGF)和其他联合国(UN)机构的关键利益相关者紧密合作,让这种基于wP-IPV的六价疫苗被引进印度政府和发展中国家的国家免疫规划。
PBL联合董事总经理拉杰什-贾因(Rajesh Jain)博士表示,发展中国家人口众多,每年大约有1.21亿人出生,这些国家中的数以百万计的儿童,现在将能轻松获得全液体六价疫苗,而这种疫苗含有六种非常重要的抗原,能够保护免遭六种可怕疾病(白喉、破伤风、百日咳、乙肝、b型流感嗜血杆菌和脊髓灰质炎)的威胁。 全球对IPV/含有IPV的疫苗的需求预计将从2020年的1亿剂左右大幅增加(到2020年供应还是比较紧张),从2022年开始,每年都将需要2.5亿剂至3.5亿剂(根据接种两三剂疫苗的计划推算),世界卫生组织下属的免疫战略咨询专家组(SAGE)在2017年4月也建议说,口服型脊灰减毒活疫苗(OPV)停用之后,在国家常规免疫接种程序中,至少要注射2剂IPV疫苗。 由于自2015年以来IPV全球供应紧张,只有52%的预计供应产品被交付给联合国机构。因此,18个国家不能将IPV引进他们的免疫程序,另外在70个已经批准提供GAVI支持并符合IPV使用条件的国家中,还有15个国家暂时中断了IPV接种。 SII首席执行官兼执行董事安达尔-普纳瓦拉(Adar C. Poonawalla)先生说:“这是一份历史性协议,印度的两大疫苗公司由此挺身而出,联手应对全球公共和私人市场需求未被满足的问题。在非常方便的‘六合一’疫苗的支持下,我们在未来三四年有可能生产超过2.5亿剂疫苗,市场年产值可以超过12.5亿美元。” 帮助安排PBL和SII这两大疫苗公司达成此次大型交易的高级顾问苏瑞(R K Suri)先生表示:“此次达成协议标志着疫苗领域新时代的开始,并且预示着一种新的商业模式的诞生。我们在进行合作的同时也会展开竞争。” 垂询帕纳西生物技术公司详情,请访问www.panaceabiotec.com,垂询SII详情,则请访问www.seruminstitute.com]]>
2018-01-22T11:30:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200461-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 北京2018年1月22日电 /韦德娱乐平台社/ -- 全球领先的废弃物制生物燃料和可再生化学品生产商 Enerkem Inc. (www.enerkem.com) 今日宣布其与北大未名生物工程集团签订价值1.25亿加元的协议,合作方式包括对 Enerkem Inc. 进行股本投资、技术使用费、设备生产和销售,以及建立一家大型合资企业,以便在2035之前在中国建设100多座先进的 Enerkem 设施。魁北克省长 Philippe Couillard 在中国进行商贸访问期间出席了此次合作的发布会。 北大未名生物工程集团是中国生物工业的一家旗舰企业,通过与 Enerkem 的开创性废弃物制生物燃料技术合作进入中国市场将帮助加速 Enerkem 的全球增长。新成立的合资企业将使用不可回收的垃圾来生产可再生燃料,从而拉动环保经济的发展,减少空气污染。 “我们的突破性清洁技术可制造一种市场前景广阔的低碳运输燃料和可持续的废弃物处理解决方案,从而帮助中国实现气候变化的设定目标”Enerkem 总裁兼首席执行官 Vincent Chornet 表示。“能与领先的中国生物工业伙伴合作,我们深感自豪,这次合作将加速我们的商业扩张。” “我们非常激动能与领先的加拿大清洁技术公司合作,这有助于我们国家实现减少温室气体排放并向更多使用可再生能源过渡的承诺”北大未名生物工程集团董事长潘爱华表示。 未名生物工程集团是一家致力于生物经济的领先中国公司。该集团主要投资于生物能源、生物环境保护、生物医学、生物农业、生物服务、生物制造和生物智能领域。该集团共有4,000名员工,是附属于北京大学的三个主要工业集团之一。该公司成立于1992年,总部设在中国北京。]]> 2018-01-22T07:00:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200426-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 北京2018年1月22日电 /韦德娱乐平台社/ -- 到2018年1月18日,新世纪医疗(1518.HK)上市刚好满一周年。值此周年庆之际又传来佳音,新世纪医疗刚获得股东批准,收购位于西南重镇成都的新世纪妇女儿童医院85%的股权。 中国二胎政策的开放正逐步增强新一代具备收入能力人士增添子女的意欲,受惠的不单是儿童相关的服务和产品,与母婴健康息息相关的儿科和妇产科医疗服务的需求也迅速上升。此外,中国经济稳步发展,健康意识提高,中产阶级对私立中高端妇儿科医疗服务的需求不断增长。新世纪医疗抢占先机,在中国中高端儿科医疗服务市场独占鳌头,在北京私立儿科医疗市场和中高端儿科医疗市场收入排名第一位。公司上市强化资本后,着力通过内部增长及并购加速发展,目前的业务版图深耕北京市场,并逐步由北至南纵向布局北京、上海、广州、深圳四地,由东至西则横向布局到成都,未来发展的潜力可观。
北京新世纪儿童医院
北京新世纪儿童医院
新世纪医疗是专注于向儿童和妇女提供领先和优质医疗服务的私立中高端专科医疗集团。集团的第一家医院,即北京新世纪儿童医院,于2006年正式投入运营,十余年来在北京私立儿科服务市场上,一直是先行者和引领者。新世纪儿童医院是中国医院协会儿童医院管理分会会员,也是唯一的民营医院会员。此外,新世纪儿童医院也是美国儿童医院协会唯一的亚洲会员。
北京新世纪儿童医院前台
北京新世纪儿童医院前台
经过十余年的深耕,目前,新世纪医疗在北京地区投资和管理两家专科医院和四家专科诊所。按照 2016年的市场份额计,公司儿科医疗业务于北京私立儿科医疗服务市场和北京中高端儿科医疗服务市场分别拥有高达近1/3和1/2以上的市场份额。新世纪医疗也是私立儿科医疗服务行业最为认可的知名品牌,是北京第一家也是极少数提供全面及专业的儿科和妇产科医疗服务的私立医疗机构之一。新世纪医疗十年前就开始推行儿科家庭医生服务,实现了从妇儿健康管理到常见病诊疗,再到妇儿专科复杂疾病治疗的完整闭环。 聚焦妇儿专科 奠定市场地位 新世纪医疗董事长 Jason Zhou 指出:“进入儿科医疗服务市场并非易事,主要源于儿科医护资源匮乏,科室及专科要求多,协作性高等导致儿科医疗服务市场的门槛高,而新世纪医疗拥有跨越这些门槛限制的先发优势,所以有可持续发展的空间与能力。新世纪在北京地区共有约450名专科医生(其中90%以上为主治医生及以上级别)及近300名技术熟练的专业护士。 他还表示:“经过十余年的积累,新世纪医疗已经拥有丰富的运营管理经验,建立起完善、高效、统一且标准化的管理系统、最佳医疗实践标准以及培训体系,成为公司未来快速有序高效扩张的基础和保障。 凭借强大优秀的专科医疗团队和标准化的运营管理体系,新世纪品牌在北京地区稳步发展。目前在北京四个主要城区,通过两家医院和四家门诊的布局,已经初步构建起北京地区的分级诊疗网络,新世纪计划在未来2年内增加更多的门诊医疗机构。  受惠国策支持 发展前景亮丽 2001年至今,支持社会办医的国家政策密集出台,对儿科和妇产科医疗发展尤为支持。此外,商业保险在内地发展迅速。Jason Zhou表示,新世纪医疗所立足的市场是目前中国增长快,具有消费意愿,并且有高关联度可以相互转化的私立妇儿医疗服务市场。根据上海仁汐健康管理咨询有限公司的报告,预计2021年中国儿科医疗服务市场有超过2,300亿人民币的规模,其中私立医疗机构的占比将逐年上升到6%以上,私立医疗机构有很大的发展空间。同时由于儿科医疗服务的高门槛限制,高质量的私立儿科医疗机构具有市场稀缺性。 由于二胎政策的开放,妇产科市场增长潜力大,预计到2021年中国妇产科医疗服务市场将会达到近6,500亿人民币的规模,其中私立医疗机构市场占比14%以上。而且由于孕产是生命传承的喜事,具有消费力的人群更愿意支付溢价取得可靠舒适的服务。 收购西南重镇妇儿医院 业务布局稳步推进 新世纪医疗此次选择收购成都新世纪妇女儿童医院,看中的是成都的战略位置及妇儿业务在该地的增长潜力。作为西南政治、经济、文化中心的成都近年来发展迅速,当地政府持续发展高新产业,不少科技巨头的区域总部都先后落户当地,高新经济的发展逐步吸引更多高素质年轻人到此发展定居。随着这些年轻人在将来生儿育女并成为社会中坚,具备消费实力的他们对中高端妇儿服务的需求相应增长,为新世纪医疗的服务提供广阔市场。过去四年,成都的新生儿人口增速达到9%,位于全国领先,并预期在未来五年保持该增长速度。成都新世纪妇女儿童医院于2014年开业,拥有104张床位以及250多名妇儿专科医护人员。开业以来,成都新世纪妇儿女童医院实现了成倍的收入增长,并预期在未来几年内维持20%以上的年均收入增长。
北京新世纪妇儿医院
北京新世纪妇儿医院
从公司的商业版图规划来看,公司由北至南纵向布局北京、上海、广州和深圳四地,由东至西则横向布局到成都,所到之处皆为中国最具经济活力和消费力的城市。选择收购成都新世纪妇女儿童医院将不仅仅是增厚公司的业务收入,还能够借助在此地的运营经验,作为进一步探索整个大西南地区中高端妇儿业务的试金石。 谈及展望未来,Jason Zhou 充满信心表示:新世纪医疗将在内生式发展和外延式扩张两方面并重,包括继续提高专科医疗服务能力,并通过医疗服务内容和方式的创新,填补目前妇儿中高端医疗市场巨大的产品空白;此外,我们将会通过建立和收购医院和诊所,扩充服务网络,辅以远程诊疗系统的支持,实现更有效的分级诊疗,释放并高效地管理医疗资源。我们有信心,将公司打造成为专注于为儿童和妇女提供优质医疗服务的一流医疗服务集团! 新世纪医疗发展历程
  • 2006年北京新世纪儿童医院正式营业
  • 2007年率先提出儿科家庭医生理念并打造熊猫医生会员计划,累计服务超过3万会员家庭
  • 2015年收购新世纪妇儿医院,进入妇产科医疗市场,利用儿科优势带动妇产科发展,成为北京第一家提供全面儿科、妇产科一体化服务的中高端私立医疗服务机构
  • 2017年新世纪医疗在香港联合交易所主上市,集资9.6亿港元;新开设3家门诊诊疗机构,北京地区门诊业务面积较2016年增长2倍;斥资人民币2亿元收购位于西南重镇成都的新世纪妇女儿童医院85%股权
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2018-01-20T23:34:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200423-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 上海2018年1月20日电 /韦德娱乐平台社/ -- 倚世科技(上海)有限公司宣布,公司今天收到 SEFA(科学实验室装备和家具协会)通知和祝贺,美国东部时间1月19日当天在美国举行的 SEFA 理事会投票批准,接受倚世科技公司成为 SEFA 的执行会员。 SEFA 于上世纪80年代起源于美国,目前已经发展成全球最大且权威性最高的实验室装备和家具生产厂家的行业协会,主导制定该行业很多产品标准。对于申请加入 SEFA 的排风柜企业,SEFA 要求企业必须有排风柜产品达到 SEFA 参与制定的产品安全标准,其中最重要的安全指标是有害气体泄漏率。目前 SEFA 参与制定的美国标准泄漏率为0.05ppm,中国在1999年制定并沿用至今的标准则为0.5ppm。当今中国面对的最严峻的排风柜安全问题则是目前市场生产销售的绝大多数排风柜连0.5ppm的低标准都达不到,绝大多数新建实验室项目,包括一流大学和国家级实验室用的排风柜在招标时连泄漏率指标都没有,由此对实验室科研人员的生命安全和健康造成极大伤害。 倚世科技在2016年成功发明伯努利品牌的层流风幕内补风排风柜,达到了有害气体泄漏的极致安全水平,同时达到80%以上的罕见高度节能效果,受到了 SEFA 相关专家的密切关注。2017年下半年,SEFA 前任主席 Chip Albright 先生和现任专家委员会委员 T.H.Chang 先生分别先后考察了倚世科技公司和伯努利排风柜产品及生产/检测现场,他们都认为伯努利排风柜是近半个世纪排风柜领域难得一见的颠覆性创新,并高度评价伯努利排风柜的生产工艺质量达到甚至超过了国际领先品牌产品的水平。作为 SEFA 理事会成员的这两位专家都建议倚世科技尽快申请入会。T.H.Chang 先生说:倚世科技的创新产品渴望 SEFA 的认可,SEFA 也非常需要像倚世科技这样的真正的创新公司加盟。 2017年12月16日,SEFA 执行董事 David Sutton 先生在上海访问了倚世科技公司并与公司管理团队进行了深入的讨论交流。倚世科技董事长兼总经理唐明博士向 Sutton 先生介绍了目前中国实验室安全普遍不达标的严峻局面,以及倚世科技团队立誓“不让化学家少活10年”而作出的努力。Sutton 先生在考察了伯努利系列产品后说:“我是律师背景出身,技术上不是权威。但是 Albright 和 Chang 两位是我们在排风柜领域最权威的专家,他们访问倚世科技公司回去后,对于你们的产品给予了非常高的评价。SEFA 将会非常高兴考虑倚世科技公司的入会申请。”Sutton 先生介绍说,SEFA 代表的就是实验室 SAFE(英文词“安全”),这是 SEFA 最大的追求。SEFA 在2017年作出很大努力帮助提升中国排风柜产品的安全水平,派遣了技术专家帮助 SGS 公司在中国的排风柜测试平台进行了全面的整改,引进了美国最新的2016年检测标准。所有以前加入 SEFA 的中国排风柜厂家都必须有产品通过新的标准检查,才能保持 SEFA 会员身份。这些厂家的名字都在新建的 SEFA 中文网站上列出,供社会各界查询。目前几百家中国(包括台湾地区)排风柜厂家中,只有四家在 SEFA 网站榜上有名。 2018年开年第2天,继前年 SGS 公司认证平台测试伯努利排风柜给出有害气体泄漏的惊人结果后,又经过 SGS 公司新平台的严格测试,再次得到有害气体泄漏的结论报告。尤其难得的是,在泄漏的同时,它相对于传统排风柜节能80%以上,解决了困扰世界各国几十年的排风柜无法实现安全同时节能的巨大难题。 倚世科技公司凭借伯努利排风柜的优异性能加入 SEFA,代表着 SEFA 对这个来自中国的颠覆性创新的肯定,也鼓舞倚世科技团队为改变中国实验室严重安全不达标现状,实现“不让化学家少活10年”的愿景继续努力。]]> 2018-01-20T14:51:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200421-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 中国无锡2018年1月20日电 /韦德娱乐平台社/ -- 由国家消化病临床医学研究中心(上海)、国家消化内镜质量控制中心牵头,阿斯利康支持的消化道肿瘤防治中心项目(GICC)昨日在无锡正式启动,该项目将陆续在无锡当地八家医院落地试点,共建医联体模式,以期建立当地规范的早期胃癌筛查和诊疗体系,支持提升国消化道肿瘤防治水平。同时,为进一步助力中国消化道肿瘤防治体系的建设,由中国医师协会主办、长海医院以及消化道肿瘤防治中心协办的中国首个消化内镜医师培训学院也于今日正式落户无锡,入驻阿斯利康中国商业创新中心。无锡卫计委、中国医师协会以及阿斯利康三方共同签署战略合作协议,旨在全国建立统一的内镜医师规范化培训体系,提升国内镜技术水平,为国消化内镜领域专业人才的培养提供强力支持。
无锡市卫计委、中国医师协会和阿斯利康共同签署战略合作协议
无锡市卫计委、中国医师协会和阿斯利康共同签署战略合作协议
创新疾病解决方案从构想到实践,推动实现胃癌早筛、早诊、早治 国是消化道肿瘤高发国家之一。以胃癌为例,中国的发病率居全球之首,胃癌新发病例和死亡病例数在所有肿瘤中均位列第二。同时,胃癌也是无锡地区发病率最高的肿瘤。因此,将无锡作为消化道肿瘤防治中心项目的试点城市,并首次将该项目的构想付诸实践,对推动本地及全国范围的胃癌防治有着重要意义。 胃癌的预后与疾病诊断的时间关系密切,如果消化道肿瘤能在早期发现,绝大多数在内镜下即可获得根治,患者5年生存率将超过90%[1]、[2]。但是在国,胃癌的早期筛查发展相对滞后,早期胃癌诊断率仅有10%,90%以上的胃癌在发现时已是中晚期[3]。目前,胃癌的诊断在国面临着筛查流程不规范、患者意识薄弱、医生医疗水平不足和医院资源分配不均等诸多困境。因此,基于物联网技术的消化道肿瘤防治中心便应运而生了。 消化道肿瘤防治中心项目通过构建中心医院和社区医院联动的分级诊疗模式,为患者提供诊疗一体化的全病程解决方案,推动胃癌早筛、早诊、早治的实现。本次试点医院将成立独立的消化道肿瘤防治中心(GICC)专病门诊,开展机会性筛查与人群筛查,通过建立规范的早期胃癌筛查和诊疗体系,对早期胃癌及胃癌高危患者进行全病程管理,实现胃癌防治阵线整体前移,帮助提高当地群众的健康水平和生活质量。在院内,消化道肿瘤防治中心将通过优化筛查与治疗流程,配合相应的教育活动和电子化系统,进一步提升早癌筛查与治疗的效率与效果。而对于不能建设完整防治中心的社区医院,则通过设立早癌筛查点,实现高危患者的初步筛查以及向上转诊。患者在中心接受内镜治疗后,消化道肿瘤防治中心还将对患者进行随访管理,帮助改善预后,提升生活质量。 全面提升消化道内镜检查及治疗水平,实现多方获益 消化道肿瘤防治中心项目的建立和落地完全遵循中共中央、国务院印发的《“健康中国2030”规划纲要》提出的“预防为主、防治结合”的科学发展原则,将有效提高消化道肿瘤的早期筛查率,降低死亡率,最终实现降低国胃癌发病率的目标。对患者而言,消化道肿瘤防治中心提供了在社区即可进行的早癌筛查检测,提高患者消化道疾病的早期诊断率,有效降低胃癌发生概率,保障患者生命健康。于医院而言,通过中心医院与社区医院的多级联动,实现上下级医院间的带教、指导和培训,有效提高医疗机构的诊疗水平、服务质量和影响力,推动国消化道肿瘤分级诊疗的实现。 但与此同时,消化道肿瘤防治中心的落地,对医师的诊疗技术也提出了更高的要求。为全面提高医师的消化道内镜检查及治疗技术,提高规范化诊疗水平,由中国医师协会主办、长海医院和消化道肿瘤防治中心协办的中国首个消化内镜医师培训学院今天正式入驻阿斯利康中国商业创新中心,无锡卫计委、中国医师协会和阿斯利康三方共同出席签署了战略合作协议。阿斯利康将积极支持内镜培训学院的建设,助力其在全国范围内建立统一的内镜医师规范化培训体系,为提升国内镜技术和专业人才培养做出贡献。 中国工程院院士、国家消化系统疾病临床医学研究中心主任李兆申院士表示:“发现一例早癌,拯救一个患者,幸福一个家庭。消化道肿瘤防治中心项目的落地实践,将三级医院和基层医院的资源联动起来,对我们国家达到胃癌的早期诊断、早期治疗和综合治疗的意义重大。技术的进步也意味着我们将对专业人才提出了更高的要求。消化内镜医师培训学院希望通过系统的培训,提高消化医师的总体诊疗水平,在为消化道肿瘤防治中心不断输送人才的同时,也推动全国统一的内镜医师规范化培训体系的形成。” 阿斯利康中国总经理冯佶表示:“一直以来,阿斯利康致力于探索创新疾病解决方案,通过物联网、大数据分析、人工智能等新技术提高诊断率,推进医疗水平的提高,最终实现以患者为中心的早防、早诊、早治。消化道肿瘤防治中心在无锡的落地将作为一个试点,希望未来能够逐步推广到江苏乃至全国。我们希望借助肿瘤防治中心医联体模式,将消化道肿瘤防治中心覆盖到全国更多医院,让适合中国国情的消化道肿瘤防治模式造福更多中国患者。”
[1] 中华医学会消化内镜学分会等. 胃肠病学 2014; 19(7): 408-427.
[2] Isobe Y, et al. Gastric Cancer 2011;14(4):301-16.
[3] 中华医学会消化内镜学分会, 中国抗癌协会肿瘤内镜专业委员会. 中国早期胃癌筛查及内镜诊治共识意见(2014年,长沙) [J]. 中华消化杂志,2014,34( 07 ): 433-448.
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2018-01-19T19:43:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200401-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 上海和加州库比蒂诺市2018年1月19日电 /韦德娱乐平台社/ -- GE医疗今日宣布与中国领先的细胞治疗生物科技公司西比曼生物科技集团(NASDAQ: CBMG,以下简称“西比曼”)签署一项采购意向书,后者的上海工厂将使用GE医疗的细胞治疗灵活生产平台 (FlexFactoryTM) 技术,以加速西比曼在细胞治疗领域的创新生物药临床试验及商业化进程。西比曼致力于打造国际领先的多元化细胞治疗生物医药产品研发平台,开发用于治疗癌症的免疫细胞治疗产品,也是至今唯一在纳斯达克上市的中国细胞治疗生物科技公司。
刘必佐先生与Ger Brophy先生在多伦多签署采购意向书
刘必佐先生与Ger Brophy先生在多伦多签署采购意向书
目前,全球有超过900种再生医学药物正在进行临床试验,其中包括细胞治疗药物与基因治疗药物。这一数字自2016年以来增长了19%[1]。尽管精准药物的试验总数在不断增长,但市场需求与实际生产能力之间仍存在差距。对于生产商来说,能够支持临床试验向商业化发展的可扩展的整体解决方案选择仍然非常有限。在细胞治疗的生产工艺流程里[2],大部分工艺步骤缺乏整合,依靠人工操作,工艺步骤之间的开放式衔接还会增加污染的风险。为解决这些难题,并实现稳定的细胞治疗产品制备,GE医疗开发了专用于这一领域的灵活生产线 (FlexFactoryTM) -- 一种可扩展的半自动化端到端平台技术。 通常,当生物药生产商建设一个实验室,并要使其具备最高效的工业级生产能力,整个过程需要18个月,而GE的灵活生产平台 (FlexFactoryTM可缩短多达一半工程周期,仅九个月就能让生产商实现规模生产的能力,从而使药物上市时间得以提前,使患者更早获得治疗。随着此次采购意向书的签署,西比曼将成为全球首个使用GE细胞治疗灵活生产平台 (FlexFactoryTM) 的公司,该平台预计于2018年底在西比曼和GE的细胞治疗联合实验室投入运行。 西比曼集团首席执行官刘必佐先生表示:“灵活生产平台 (FlexFactoryTM) 是 CAR-T 领域的一次生产力革命。由GE医疗与西比曼共同创造的新一代半自动、标准化CAR-T生产能力,能够为肿瘤患者的细胞治疗提供最理想的平台与机会。与GE医疗的长期合作可以帮助我们通过数字化和半自动化技术以及全面的分析方法降低总成本,更高效地为患者提供治疗。” GE医疗为西比曼提供的细胞治疗灵活生产平台 (FlexFactoryTM) 解决方案包括各项符合 cGMP 标准的工艺开发与培训服务、细胞处理设备、半自动化能力和数字连接解决方案,后者计划利用该平台加速其针对多种血液肿瘤和实体肿瘤的 CAR-T 细胞治疗商业化。 GE医疗生命科学事业部细胞治疗业务全球总经理 Ger Brophy 表示:“随着越来越多的细胞治疗产品进入临床试验阶段,生产企业在面临临床开发的时间紧迫性、保持经济效益的同时,还必须不断提高自己的生产能力,这三方面都是至关重要的。GE医疗致力于成为细胞治疗生产商的最佳合作伙伴,在从临床试验到工业化生产的各个阶段帮助客户,最终使这些划时代的创新疗法药物能够造福全球患者。” 与此同时,通过与加拿大再生医学商业化中心 (CCRM) 的合作,GE医疗也为西比曼提供多种工艺开发服务。CCRM 是全球再生医学技术以及细胞和基因治疗开发和商业化领导者,GE医疗将与其联手,为西比曼提供一支由35位在先进治疗性细胞技术方面专业实力雄厚的科学家和工程师组成的工艺开发团队,帮助其将研究阶段的工艺优化成符合规模化生产要求。双方还将在生产工艺流程的简化、整合及提高自动化程度方面为西比曼进一步提升工艺流程效率。
GE医疗工作人员陪同西比曼领导参观CCRM细胞治疗实验室
GE医疗工作人员陪同西比曼领导参观CCRM细胞治疗实验室
再生医学商业化中心总裁兼首席执行官 Michael May 说:“为实现细胞治疗产品的规模化生产,并提高细胞和基因治疗产品公司的生产效率,CCRM 与GE医疗建立了先进治疗性细胞技术中心 (CATCT)。西比曼与GE的此次合作,对于 CCRM 团队是一个令人兴奋的机会,让我们可以展示攻克细胞治疗产品生产难题的工艺开发能力和经验。我们期待助力西比曼实现 CAR-T 细胞治疗产品的商业化,为各种血液肿瘤和实体瘤患者带来福音。” [1] ARM 2018年度行业态势,参见:https://alliancerm.org/sites/default/files/ARM_SOTI_2018_FINAL.pdf [2] 典型的细胞治疗生产流程包括:控制下的产品(细胞)解冻、分离、活化、扩增、收集、制剂和低温贮藏。 关于西比曼生物科技集团 西比曼生物科技集团 (NASDAQ: CBMG) 专门开发用于治疗退行性疾病和癌症的细胞疗法产品。西比曼利用其一体化 GMP 实验室生产的产品在中国进行肿瘤免疫治疗和干细胞治疗的临床试验。其在中国的 GMP 生产设施包括12条独立的细胞生产线,设计和管理均符合美国和中国的 GMP 标准。西比曼近期在中国启动了两项I期临床试验:嵌合抗原受体T细胞 (CAR-T) CD19治疗复发、难治性弥漫大B细胞淋巴癌 (DLBCL) I期临床试验,及其用于治疗复发、难治性B细胞急性淋巴细胞白血病 (ALL) I期临床研究。同时,异体脂肪来源间充质干细胞 (AlloJoinTM) 治疗膝骨关节炎进入临床研究I期阶段,是西比曼首次将异体脂肪来源间充质干细胞从个体化临床治疗模式向通用型转化 (Off-the-Shelf, OTS) 的临床尝试。2017年,西比曼从美国加州再生医学研究所 (CIRM) 获得了229万美元的资助,用于在美国开展膝骨关节炎 AlloJoinTM 治疗的临床前试验。如需了解关于西比曼的更多信息,请访问:www.cellbiomedgroup.com 关于GE医疗 集硬件、软件和生物技术领域的数据和数据分析于一身的GE医疗集团是GE公司 (NYSE: GE) 旗下的医疗保健业务部门,业务规模达180亿美元。作为领先的医学成像设备提供商,GE医疗拥有100多年的悠久历史,在全球100多个国家拥有5万多名员工。公司致力于通过为医疗服务提供商和患者提供更好的服务来改变医疗行业的现状。更多关于GE医疗集团的信息,请登录GE医疗官网首页http://www3.gehealthcare.cn/。此外,您还可以访问GE医疗生命科学官方网站 关于加拿大再生医学商业化中心 再生医学商业化中心 (CCRM) 是由加拿大政府、加拿大安大略省以及领先的学术机构和行业伙伴共同出资成立的非营利性组织,重点关注细胞与基因治疗,为再生药物和相关授权技术的开发与商业化提供支持。该中心拥有一个由研究者、领先企业、战略投资人和企业家组成的关系网,致力于通过专业团队、专项资金和强大的基础设施条件,加速推动科研发现向新公司和药物上市的落实。再生医学商业化中心是安大略省癌症研究所和多伦多大学“设计医学”项目的商业化伙伴,其日常工作由多伦多大学主理。更多信息,请访问:www.ccrm.ca 前瞻性声明 本伟德1946英国中有关未来的计划、战略、趋势、特定活动或投资及其他内容属于前瞻性声明,其释意在美国《私人证券诉讼改革法案》(1995年)、经修订的《证券法》第 27A 条(1933 年)以及经修订的《证券交易法》第 21E 条(1934 年)范围内。考虑到众多因素,前瞻性声明受风险与不确定性的影响,公司发展的实际结果可能与预期存在较大差异,这些因素包括:我们为未来运营实施计划、战略和目标的能力;我们推出计划中新产品或新服务的能力;我们临床研发的结果;细胞治疗与细胞生物制药的基础设施监管;我们为产品商业化而与任何必要的制造、营销和/或分销合作伙伴达成协议的能力;我们为候选产品寻求知识产权的能力;我们所处行业的竞争;整体市场状况;以及 CBMG 向证券交易委员会不时提交的报告、Form 10-Q 季度报告、Form 8-k 月度报告以及 Form 10-K 年度报告中详细说明的其他风险。前瞻性声明可能以“可能”、“即将”、“预计”、“计划”、“预期”、“有意”、“潜在”、“持续”以及类似措词或这些措词的否定含义进行标识。尽管 CBMG 认为前瞻性声明中所反映的预期事件是合理的,但并不保证将获得相应的未来结果、活动水平、业绩或成就。除法律规定,CBMG 并无义务更新本伟德1946英国中涉及的前瞻性声明。]]>
2018-01-19T18:03:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200388-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 云南砚山2018年1月19日电 /韦德娱乐平台社/ -- 2018年1月14日,美泰携手福棠儿童医学发展研究中心(原“北京儿童医院集团”)在云南省砚山县举办医疗义诊活动,帮助云南省偏远贫困地区儿童与家庭享受优质医疗资源,为当地基层医疗工作人员提供专业医疗保健知识交流与培训机会,为贫困地区儿童送去健康帮扶暖心服务。
活动现场
活动现场
  14日上午,北京儿童医院呼吸科主任许志飞、北京儿童医院营养膳食科主任闫洁、昆明市儿童医院消化科主任王明英、昆明市儿童医院保健科主任凌昱等来自福棠儿童医学发展研究中心的医学专家,来到砚山县人民医院为将近300余名儿童免费诊疗。 许志飞主任、闫洁主任分别围绕“儿童反复呼吸道感染以及儿童哮喘的诊断治疗”、“儿童营养膳食结构与生长发育”等主题,为砚山地区超过70名医疗保健人员进行了专业培训,并就相关儿科疑难病例提供了医疗诊治意见。
活动现场
活动现场
 
活动现场
活动现场
云南省砚山县是全国592个扶贫开发重点县之一由于自然条件、地理环境、资源禀赋等原因,砚山县49万群众医疗条件落后,“因病致贫返贫”问题普遍存在。 砚山县是美泰在中国设立的第五家工厂所在地,现有员工1500人,是进驻当地的首批外商投资企业。作为在玩具及婴童用品设计、生产、销售方面处于全球领先地位的玩具公司,美泰始终致力于支持中国儿童的全面发展,帮助更多的中国儿童和家庭获得优质医疗保健体验,为当地社区创造共享价值, 本次儿童医疗义诊活动也是美泰与福棠儿童医学发展研究中心战略合作的又一重要成果,是用实际行动践行企业社会责任的重要举措,对于提升贫困地区儿童慢性病及地方病防控救治能力、加强贫困地区医疗卫生人才队伍建设、提高农村贫困人口卫生医疗保障和救助水平等具有重要意义。美泰与福棠儿童医学发展研究中心双方已先后在深圳、武汉、郑州、南京四地设立“美泰游乐智天地”。这个被称为“医院中的乐园”不仅为就医儿童提供安全、欢乐、舒适的游戏空间,更是区域性多功能训练中心与培训基地,为医护人员、义工、家长提供育儿保健等经验,创造“无痛、无惧“的儿童医院体验,促进儿童健康成长。]]>
2018-01-19T14:00:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200365-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 上海2018年1月19日电 /韦德娱乐平台社/ -- 为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号),实行药品与药用原辅料和包装材料关联审批,国家食品药品监督管理总局起草并发布了《原料药、药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法(征求意见稿)》,并于2017年12月5日向社会公开征求意见。这一征求意见稿的发布,意味着整个药品行业观念转变的时候已经到来。 值此关键转折之际,由欧洲博闻展览咨询有限公司(UBM EMEA)和中国医药保健品进出口商会(CCCMHPIE)主办、上海博华国际展览有限公司(UBM Sinoexpo)协办的“世界医药包装中国展”(InnoPack China)将于2018年6月20-22日在上海新国际博览中心隆重开幕,为终端制药企业搭建起与优质药用包材及给药装置供应商采购、交流、学习的平台。
为终端制药企业搭建起与优质药用包材及给药装置供应商采购、交流、学习的平台
为终端制药企业搭建起与优质药用包材及给药装置供应商采购、交流、学习的平台
集结优质固体制剂包装供应商,助力制剂生产企业建立长期可靠的合作关系 固体制剂作为目前市场上应用最为广泛的药物制剂(约占整个份额的70%)因其质量稳定、不易污染、占用空间小、具有多样性、易于识别、携带、储存的特性受到药品生产者的青睐。为助力固体制剂研发及生产企业产品在上市许可审评的过程可以顺利通过,“2018世界医药包装中国展”集结了包括科莱恩、塞纳、Bilcare、Perlen、威胜、海顺、康复、汇利以及益康等在内的国内外知名固体制剂包装企业,并将于展会期间以“创新固体制剂包装解决方案”为主题再度开启“创新药用包装及给药系统解决方案探索之旅及展示秀”,为制药企业带来更多高质量的供应商及产品的选择
2017创新药用包装及给药系统解决方案探索之旅
2017创新药用包装及给药系统解决方案探索之旅
聚焦最新政策及前沿包装设计理念,探讨制剂包装与给药装置发展趋势 伴随着《征求意见稿》的发布,如何为药品选择最为合适的包装形式与材料已经成为上市许可持有人面临的难点及首要考虑点之一。“第六届中国医药包装与药物给药系统国际峰会”作为展会同期的重要峰会,将在去年峰会的基础上对模块进行细分,并首次推出“口服制剂包装与给药系统设计”及“注射制剂研发与给药系统设计”专题模块。预计届时将有来自中国以及全球各地的150多位制剂研发、医药包装及给药系统领域决策者、行业规范权威人士及学术界人员齐聚一堂,业务涵盖制药业、生物科技行业、包装材料及给药系统等领域,共同交流分享行业经验。目前,默克雪兰诺医药研发有限公司、葛兰素史克、苏州百特医疗用品有限公司等领先制药企业都已确认出席本次峰会并做主题分享。更多会议及展会信息敬请关注展会官网www.innopackchina.com
第五届中国医药包装与药物给药系统国际峰会
第五届中国医药包装与药物给药系统国际峰会
2018年6月20-22日,InnoPack China 2018将于新国际博览中心再度起航,通过不断提升展品质量、优化同期会议及活动迎接医药同仁的莅临。目前观众预登记已经启动,点击链接获取您的免费入场券https://sinoexpo.ubmonlinereg.com.cn/Registration/Default.aspx?fid=763&lang=cn&source=PR]]>
2018-01-19T12:00:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200354-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 中国苏州2018年1月19日电 /韦德娱乐平台社/ -- 基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”)和苏州大学共同举办的“基石药业-苏州大学科研合作研讨会”在苏州独墅湖畔隆重举行。基石药业、苏州大学以及近百名嘉宾参加了会议。本次会议上双方签署了战略合作框架协议。苏州工业园区管委会领导也参加了研讨会开幕仪式并预祝合作成功。
基石药业-苏州大学战略合作签约仪式
基石药业-苏州大学战略合作签约仪式
本次合作旨在提升双方协同创新能力,更好地促进“产学研”研究,满足医药产业需求。根据合作框架协议,基石药业与苏州大学医学部药学院将成立联合研究中心,从科研项目合作、人才培养、医药产业和创新发展等多个维度开展全方位的战略合作。 基石药业科学事务高级副总裁王辛中博士表示:“非常高兴与苏州大学药学院达成战略合作,我们希望在互惠互利、共同发展的基础上建立长期合作伙伴关系,从而实现优势互补、合作双赢,并在双方的共同努力下,尽早实现基石药业苏州转化医学研究中心‘以辅助临床试验为基础,以加速临床发展为目标,推动精准医疗和生物标记物的发现及验证,提高临床试验成功率,以最快的速度找到最适合于中国患者的治疗药物’的建设宗旨。” 苏州大学杨一心副校长表示:“基石药业是一家以创新药研发为驱动的生物制药公司,在肿瘤创新药物开发方面拥有丰富的研究经验,已取得多项成就。我们希望通过与基石药业的合作,提高教学质量和科研水平,共同为中国医药创新领域培养更多专业技术人才”。
基石药业-苏州大学科研合作研讨会
基石药业-苏州大学科研合作研讨会
签约仪式结束后,与会的业界同仁还在研讨会上就肿瘤研究领域的一些热门话题进行了广泛交流。基石药业首席医学官杨建新博士、苏州大学近二十位专家学者分别就生物标记物驱动的抗肿瘤药物临床开发、免疫治疗的现状及研究策略、靶向性抗肿瘤药物等研究热点同与会嘉宾进行分享和热烈讨论。
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2018-01-18T16:12:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200251-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 潍坊2018年1月18日电 /韦德娱乐平台社/ -- 1月13日,梅沃脊柱潍坊中心举办颈腰椎疾病大型患者教育活动和主题为“聚焦ACAF新技术,创新OPLL解决方案”的学术沙龙,邀请上海长征医院脊柱二科主任史建刚教授以及脊柱手术教学团队参加,开展新年首次专家门诊、教学查房、疑难手术演示。 史建刚教授在本次教学活动中进行了“颈椎前路椎体骨化物复合体前移融合术(ACAF技术)”和“腰椎后路保留棘突及后纵韧带复合体椎板减压植骨融合内固定术”两台脊柱疑难手术演示,并对下午的脊柱学术沙龙进行点评与讲解。随团的许鹏教授、孙璟川博士开展了专家门诊、带教查房、疑难病例讨论,并在下午举办的学术沙龙中,围绕后纵韧带骨化症的治疗方案选择和ACAF新技术的应用做了主题报告。
疑难病例讨论
疑难病例讨论
大型患者教育活动 活动当天,梅沃脊柱潍坊中心大型患者教育活动同期举办。 活动现场,专家们以浅显易懂的语言,亲切地向大家讲述如何预防颈腰椎疾病,走出认知误区,如何进行自我诊断和自我康复。更有护士现场教学脊柱康复操、患者面对面与专家互动交流。
医护人员合影留念
医护人员合影留念
本次患教活动与上海专家门诊上下呼应,内容丰富多彩,形式别开生面。梅沃脊柱潍坊中心为潍坊老百姓精心准备的“1 .13正确防治颈腰椎疾病,健康快乐生活!”是2018年患者教育活动的第一站,旨在用最朴实的行动向脊柱疾病防治缺乏足够认识的广大居民普及教育,使其树立正确的脊柱疾病防治观念,帮助患者术后康复,恢复身心健康。 梅沃脊柱潍坊中心首届脊柱学术沙龙 下午14:20,刚完成了两台手术的史建刚教授来到位于潍坊市中医院的学术报告厅,梅沃脊柱潍坊中心首届脊柱学术沙龙正式开始。 史建刚教授首先就上午的两台手术进行了回顾和讲解,简明扼要地介绍了手术策略和关键步骤,并对手术进程中的精彩细节做了提点。 史教授指出,上午的颈椎后纵韧带骨化症病例非常具有典型性,值得年轻医生好好总结和研究。腰椎间盘突出病例看似寻常,但实际情况并非通常所想得那样简单,“正常情况下,人的腰椎可以使用120-150年,为什么(该病例)年纪轻轻就换上了腰突?这背后的发病机理是什么?为什么现在腰突发病率呈现出年轻化趋势?”问题一提出,整个会场一下安静下来,这样一个看似简单的问题,在会场激发了深深的思考与回响。 随后史教授回到沙龙研讨的主题,就颈椎后纵韧带骨化症的发病现状,目前所采取的主要术式及其存在的弊端,并介绍了ACAF这一治疗严重颈椎后纵韧带骨化症的全新术式。 由许鹏教授主讲的报告则通过查阅总结国内外文献数据并结合临床经验,对颈椎后纵韧带骨化症的分型、术式选择及如何控制前路手术风险,避免并发症做了全面、深入的介绍。 孙璟川博士主讲的报告重点阐述了史建刚教授团队历经多年的探索研究,在国际上首次提出的ACAF技术的基本理念、手术策略、以及该项技术近年来在治疗严重颈椎后纵韧带骨化症方面所取得的临床成效。 两个多小时的活动学术氛围浓厚,话题讨论激烈,与会人员均表示收获颇丰。
沙龙现场合影留念
沙龙现场合影留念
最后,史建刚教授肯定了梅沃脊柱潍坊中心浓厚的学术氛围、梅沃中心为搭建潍坊专家学术交流平台做出的努力,鼓励梅沃中心再接再厉,努力提升潍坊中心学术研究和诊疗服务水平。梅沃中心将继续举办这样的活动以及规模更大的学术论坛,推动潍坊地区脊柱疾病诊疗技术的不断进步,努力将更多实实在在的惠民活动与优质服务带给广大潍坊人民。]]>
2018-01-18T14:31:00+08:00 http://www.prnasia.com/story/200239-1.shtml 美通社官网-PR_Newswire-新闻稿发布-全球最大的企业新闻稿发布机构 - 韦德娱乐平台_伟德1946英国_韦德娱乐平台===>>注册送金 韩国龙仁2018年1月18日电  /韦德娱乐平台社/ -- 韩国生物制药公司GC Pharma(原为Green Cross Corporation)(韩国证券交易所(KRX)交易代码:006280)今天宣布,对其用于肝脏移植后预防乙肝病毒(HBV)感染复发的探索性重组乙肝免疫球蛋白GC1102(也被称为Hepabig-gene),该公司将开展2/3期临试验。
GC Pharma图标
GC Pharma图标
乙肝病毒感染仍是一个非常重要的全球性问题,在全球范围内影响多达3.5亿人。慢性乙肝患者具有发生肝硬化和肝细胞癌的高危风险。肝脏移植乃是针对肝脏衰竭和肝细胞癌患者的治疗方案。仅在韩国,每年就开展了大约1400例肝脏移植手术。由于缺少预防/治疗,乙肝病毒感染和乙肝在原位肝脏移植患者6个月内的复发率高达80%。 GC Pharma总裁EC Huh(医学博士)表示:“目前对肝脏移植后乙肝复发治疗有效的疗法是从人体血浆中提取的乙肝免疫球蛋白。GC1102不含有血浆添加剂,有可能提供更有效的创新型替代方案,因为目前没有任何其它重组疗法。我们相信GC1102具有为乙肝患者改变当前治疗模式的潜力。” 相关2/3期临床试验预计需要大约5年才能完成,将从2018年初开始招募患者。 GC Pharma简介 GC Pharma(原为Green Cross Corporation)是一家生物制药公司,致力于提供拯救和延续生命的蛋白质疗法及疫苗。GC Pharma总部位于韩国,目前是亚洲最大的血浆蛋白质产品制造商,致力于优质医疗解决方案超过半个世纪。Green Cross Corporation于2018年初将其公司品牌升级更名为GC Pharma。Green Cross Corporation仍是该公司注册的法定名称。 本伟德1946英国包含表述GC Pharma管理层当前看法与预期的前瞻性声明。这样的声明仅表明截至伟德1946英国发布之日的情况,该公司不承担由于新信息、未来事件或者其它方面,更新或修改任何前瞻性声明的义务。]]>